Belépés

NCT04498767Toboroz

Stereotactic Body Radiotherapy in Patients With Rare Oligometastatic Cancers (OligoRARE)

Stereotactic Body Radiotherapy in Addition to Standard of Care Treatment in Patients With Rare Oligometastatic Cancers (OligoRARE): a Randomized, Phase 3, Open-label Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. aug. 26. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a randomized open-label multicentre Phase III superiority study of the effect of adding SBRT to the standard of care treatment on overall survival in patients with rare oligometastatic cancers. Patients will be randomized in a 1:1 ratio between current standard of care treatment vs. standard of care treatment + SBRT to all sites of known metastatic disease. The primary objective of this trial is to assess if the addition of stereotactic body radiotherapy (SBRT) to standard of care treatment improves overall survival (OS) as compared to standard of care treatment alone in patients with rare oligometastatic cancers.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2020. júl. 30.
Kezdés
2021. jún. 10.
Elsődleges befejezés
2028. aug. 1.
Fő szponzor
European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC
NCT-szám
NCT04498767

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2021. jún. 10. és az elsődleges befejezés (2028. aug. 1.) között
  • 13 helyszín, 7 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Serious medical comorbidities precluding radiotherapy:
  • Substantial overlap with a previously treated radiation volume. Prior radiotherapy in general is allowed, as long as the composite plan meets dose constraints herein. For patients treated previously with radiation, biological effective dose calculations should be used to equate previous doses to the tolerance doses listed in the RTQA Guidelines. All such cases should be discussed with one of the study coordinators
  • Bone metastases over 5 cm may be included, if in the opinion of the local radiation oncologist it can be treated safely (e.g. rib, scapula, pelvis)

Más betegség

  • Primary cancer of prostate, breast, lung or colorectal
  • These include interstitial lung disease in patients requiring thoracic radiation, Crohn's disease in patients where the GI tract will receive radiotherapy, or ulcerative colitis where the bowel will receive radiotherapy and connective tissue disorders such as lupus or scleroderma.
  • Malignant pleural effusion, malignant ascites, meningeal carcinomatosis and peritoneal carcinomatosis
  • Metastatic disease that invades any of the following: GI tract (including oesophagus, stomach, small or large bowel), mesenteric lymph nodes, or disseminated skin metastases and lymphangiosis
  • Any psychological, familial, sociological or geographical condition potentially hampering compliance with the study protocol and follow-up schedule; those conditions should be discussed with the patient before randomization in the trial

Laborértékek

  • Clinical or radiologic evidence of symptomatic spinal cord compression. Patients can be eligible if surgical resection has been performed, but the surgical site counts toward the total of up to 3 metastases.

Egyéb

  • For patients with liver metastases, moderate/severe liver dysfunction (Child Pugh B or C)
  • Brain metastases only, without extra-cerebral metastases
  • Maximum size of 6 cm for lesions outside the brain, except:
  • Pregnant or breast feeding women

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically confirmed malignancy with metastatic disease detected on imaging. Biopsy of metastasis is preferred, but not required.
  • Controlled primary tumour, defined as:
  • at least 3 months since original tumour treated definitively, with no progression at primary site
  • Total number of oligometastases of 1-5 including:
  • Brain metastases amenable to radiosurgery or fractionated stereotactic radiotherapy patient who had neurosurgical resection before trial inclusion are allowed and resected brain metastases count to the total number of oligometastases
  • All sites of disease can be safely treated based on the judgement of an experienced radiation oncologist
  • ECOG score 0-2
  • Life expectancy \> 6 months
  • Age 18 or older
  • Before patient randomization, written informed consent must be given according to ICH/GCP, and national/local regulations.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (13)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Institut Jules Bordet
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
AnderlechtBelgiumToboroz
Universitair Ziekenhuis Gent
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
GhentBelgiumToboroz
Gasthuiszusters Antwerpen - Sint-Augustinus
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
WilrijkBelgiumToboroz
Inselspital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BernSvájcToboroz
Universitaetsspital Zürich
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ZurichSvájcToboroz
Universitaets Krankenhaus Eppendorf - Universitaetsklinikum Hamburg-Eppendorf KE - University Cancer Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
HamburgNémetországToboroz
Centre Oscar Lambret
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LilleFranciaországToboroz
Gustave Roussy
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
VillejuifFranciaországToboroz
University Hospitals Birmingham NHS Foundation Trust (UHB) - UHB-Queen Elisabeth Medical Centre
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BirminghamEgyesült KirályságToboroz
Royal Marsden Hospital - site: Chelsea, London
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LondonEgyesült KirályságToboroz
Istituto Europeo di Oncologia
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MilanOlaszországToboroz
Medical University Of Gdansk
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
GdanskLengyelországToboroz
Maria Sklodowska-Curie Memorial Cancer Centre - Maria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
WarsawLengyelországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.