NCT04498780Befejeződött
Hemodynamic Effects of ARNI on Noninvasive Pressure-volume Analysis in Patients With Chronic Heart Failure
Hemodynamic Effects of Angiotensin Receptor Neprilysin Inhibition on Noninvasive Pressure-volume Analysis in Patients With Heart Failure With Reduced Ejection Fraction
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 8.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Sacubitril-Valsartan reduced heart failure hospitalizations and cardiovascular mortality compared to enelapril in chronic heart failure. Furthermore, quality of life is improved. The decrease of NT-proBNP levels during Sacubitril-Valsartan treatment is associated with reverse left ventricular remodeling and improved left ventricular systolic function. However, the underlying mechanisms that contribute to these symptomatic and prognostic benefits are largely unknown. The aim of this study is to evaluate left ventricular hemodynamics in patients treated with Sacubitril-Valsartan using non-invasive pressure-volume analysis.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 117 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2020. júl. 29.
- Kezdés
- 2020. júl. 21.
- Elsődleges befejezés
- 2025. dec. 31.
- Fő szponzor
- University of Leipzig
- Betegségek
- Szívelégtelenség
- NCT-szám
- NCT04498780
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 117
- 2020. júl. 21. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 31.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- catecholamine therapy at inclusion
- existing therapy with Sacubitril-Valsartan
Más betegség
- planned cardiac resynchronization therapy (CRT) within 6 months; inclusion at least 3 months after CRT
- participation in another randomized heart failure trial
Egyéb
- planned mitral or aortic valve procedure within 6 months; inclusion at least 3 months after valve procedure
- severe aortic or mitral valve lesion
Kiket keres a vizsgálat
- Symptomatic heart failure (NYHA functional class II to IV)
- Reduced LV ejection fraction (≤ 40%)
- Clinical indication for therapy with Sacubitril-Valsartan
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Kardiopraxis Schirmer Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Kaiserslautern | Németország | Ismeretlen állapot |
| University of Leipzig Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Leipzig | Németország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.