Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04502758Befejeződött

Sequential Bilateral Accelerated Theta Burst Stimulation in Adolescents With Suicidal Ideation

A Randomized Controlled Trial of Sequential Bilateral Accelerated Theta Burst Stimulation in Adolescents With Suicidal Ideation Associated With Major Depressive Disorder

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to gather information regarding the use of a new type of transcranial magnetic stimulation (TMS) called theta burst stimulation (TBS) for suicidal ideation in adolescents with Major Depressive Disorder (MDD). The investigators hope to learn if this TMS treatment improves suicidal ideation over 10 days and clinical outcomes over 1 year of follow-up.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
58 (tényleges)
Első benyújtás
2020. aug. 4.
Kezdés
2022. ápr. 4.
Elsődleges befejezés
2026. jún. 30.
Fő szponzor
Mayo Clinic
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT04502758

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 58
  • 2022. ápr. 4. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Positive urine drug screen at baseline
  • History of any treatment with electroconvulsive therapy or TMS
  • Use of any investigational drug within 4 weeks of baseline
  • Prior brain surgery
  • Conductive, ferromagnetic, or other magnetic-sensitive metals implanted in the head-within 30 cm of the treatment coil excluding the mouth that cannot be safely removed (examples include cochlear implants, vagus nerve stimulators, deep brain stimulators, implanted electrodes/stimulators, aneurysm clips or coils, stents, bullet fragments, jewelry and hair barrettes).

Más betegség

  • Diagnosis of a psychotic disorder, bipolar disorder, anorexia nervosa, bulimia nervosa, substance use disorders within the past year (with the exception of caffeine and tobacco).
  • Seizure history
  • Any family history of epilepsy
  • Implanted medication pumps and cardiac pacemakers
  • Any unstable medical condition

Egyéb

  • Intelligent quotient less than 70 (if there is a clinical concern, subjects will be psychometrically assessed with the Slosson Intelligence Test, Revised).123
  • Risk for increased intracranial pressure such as a brain tumor
  • Head trauma with loss of consciousness
  • Any true positive findings on the TMS safety screening form
  • Pregnancy or suspected pregnancy
  • Inability to adhere to the protocol

Kiket keres a vizsgálat

  • Inpatients or outpatients
  • Voluntary clinical patient with the capacity to assent to treatment and a parent or legal guardian with the capacity to consent
  • Female or male
  • 12-18 years of age
  • Diagnosed with MDD based on Diagnostic and Statistical Manual for Mental Disorders, 5th edition (DSM-5) criteria122 with the Mini-International Neuropsychiatric Interview for Children and Adolescents (MINI Kid) in subjects 12-17 years of age;118 The Mini-International Neuropsychiatric Interview will be used for subjects who are 18 years of age117
  • In a current episode of MDD with duration of at least 4 weeks but less than 3 years
  • Depressive symptom severity as demonstrated by CDRS-R total composite score of 40 or greater and a suicidal ideation score of 3 or more on item 13 of the CDRS-R109
  • Demonstrating that depressive symptom severity as evaluated at the screening visit does not improve between screening and baseline by 25% or more
  • Eligible for transcranial magnetic stimulation (TMS) based on safety criteria104
  • On a medically acceptable form of birth control if female
  • Taking an antidepressant medication if recommended by the referring clinician and agreed upon by parents and patients. Please note that patients are not required to take an antidepressant medication for study participation for practical, ethical, and human subject protection concerns. Medication status and prior treatment resistance will be carefully recorded with the Antidepressant Treatment History Form113 criteria for relevant statistical considerations.

Életkor a regiszterben: 12 év – 18 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Mayo Clinic in RochesterRochesterEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.