NCT04504955Toboroz
CorEvitas Atopic Dermatitis Registry: A Study of Post Approval Drug Safety and Effectiveness
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 26.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This prospective, non-interventional research registry is designed to study the comparative effectiveness and comparative safety of approved treatments for patients with atopic dermatitis under the care of a licensed dermatologist or qualified physician extender. Secondary objectives include analyzing the epidemiology and natural history of the disease, its comorbidities, and current treatment practices. Condition or disease : Atopic Dermatitis
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 10000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2020. júl. 30.
- Kezdés
- 2020. júl. 14.
- Elsődleges befejezés
- 2100. dec.
- Fő szponzor
- CorEvitas
- Betegségek
- Atópiás dermatitisz (ekcéma)
- NCT-szám
- NCT04504955
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 10000
- 2020. júl. 14. és az elsődleges befejezés (2100. dec.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- 1)Is participating or planning to participate in a blinded clinical trial for an AD drug.
- A registry Follow-Up visit should be conducted whenever a patient is prescribed or receiving the first dose of a new Eligible Medication even if less than 150 days have passed since the last registry visit. When the EARLY Follow-Up criteria are met, the next anticipated registry visit is calculated from the date of the Early Follow-Up visit.
Egyéb
- Follow-Up Criteria
- Registry Follow-Up data collection should be done at the time of routine clinical encounters approximately every 6 months. Routine or standard of care clinical encounters may occur in between two registry visits, but the data collected in the Follow-Up forms should cover the time period since the last registry visit.
- For planning purposes, each Follow-Up visit is anchored to the date of the last eligible registry visit. A Follow-Up visit is eligible for payment if 150 days have passed since the last visit submission. A Follow-Up visit is not eligible for payment if conducted less than 150 days since the last registry visits except when the EARLY Follow-Up visit Criteria are satisfied.
- EARLY Follow-Up Criteria
Kiket keres a vizsgálat
- Is at least 18 years of age or older and has attained the legal age for consent to procedures involved in the research, under the applicable law of the jurisdiction in which the research is being conducted.
- Willing and able to provide consent for participation in the registry. 4) Willing and able to provide Personal Information (full legal name, sex, date of birth, home address zip/postal code, and email address OR phone number at a minimum) if required based on registry location and applicable laws and regulations. 5) Has been prescribed a new Enrollment Eligible Medication. A new therapy is a medication that the subject has never taken before.
- At the time of registry enrollment OR
- Within 12 months prior to registry enrollment
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| CorEvitas, LLC | Waltham | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.