NCT04510129Toboroz
A Multicenter Cancer Biospecimen Collection Study
Predicting Immunotherapy Efficacy from Analysis of Pre-treatment Tumor Biopsies
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 12. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study will collect de-identified tumor samples, with correlated clinical/demographic data and tissue histology, from patients selected or scheduled for pre-treatment tumor biopsy or who have had a recent pre-treatment tumor biopsy. These specimens and clinical data may be used in subsequent studies for the development and validation of a diagnostic test.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 1650 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2020. aug. 10.
- Kezdés
- 2020. febr. 5.
- Elsődleges befejezés
- 2027. febr.
- Fő szponzor
- Cofactor Genomics, Inc.
- Betegségek
- Tripla negatív emlőrák, Fej-nyaki daganatok, Vesedaganat, Hólyagrák, Méhnyakrák, Tüdőrák, Vastagbélrák, Máj- és epeúti rák, Gyomor- és nyelőcsőrák
- NCT-szám
- NCT04510129
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 1650
- 2020. febr. 5. és az elsődleges befejezés (2027. febr.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Subject who does/did not have one of the cancers listed above (other histologies).
Egyéb
- Inability or unwillingness to provide informed consent.
- Subject has already participated in this trial.
Kiket keres a vizsgálat
- Subject must have a disease of interest. Specifically, subject must have one of:
- head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC)
- non-small-cell lung cancer (NSCLC)
- small cell lung cancer (SCLC)
- urothelial carcinoma (UCC)
- gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma
- cervical cancer
- esophageal squamous cell carcinoma (ESCC)
- triple-negative breast cancer (TNBC)
- hepatocellular carcinoma (HCC)
- renal cell carcinoma (RCC)
- colorectal cancer (CRC)
- Subject must have received, or be scheduled to receive, at least one dose of anti-PD-1/PD-L1 immunotherapy for treatment of their cancer.
- Subject must have had, or will have, a tumor biopsy prior to treatment with anti-PD-1/PD-L1 immunotherapy.
- Subject must have undergone, or will undergo, medical imaging (e.g. CT or MRI) of the tumor prior to treatment with anti-PD-1/PD-L1 immunotherapy.
- Willing to provide electronic informed consent per IRB-approved protocol.
- Able to speak, read, and comprehend English fluently.
- Subject is 18 years of age or older.
- Subjects must have sufficient tissue available to fulfill the specimen requirements of the study.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Curebase Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | San Francisco | Egyesült Államok | Toboroz |
Kapcsolódó publikációk
- Validation of a tissue-based predictive RNA test for immunotherapy benefit in NSCLC: the PREDAPT study.NPJ Precis Oncol · 2026 · PMID 42834100
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.