NCT04512690Befejeződött
Spinal Cord Stimulation for Restoration of Arm and Hand Function in People With Subcortical Stroke
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 28.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this study is to verify whether electrical stimulation of the cervical spinal cord can activate muscles of the arm and hand in people with hemiplegia following stroke. Participants will undergo a surgical procedure to implant a system which provides epidural electrical stimulation (EES) of the cervical spinal cord. Researchers will quantify the ability of EES to recruit arm and hand muscles and produce distinct kinematic movements. The implant will be removed after less than 30 days. Results of this study will provide the foundation for future studies evaluating the efficacy of a minimally-invasive neuro-technology that can be used in clinical neurorehabilitation programs to restore upper limb motor function in people with subcortical strokes, thereby increasing independence and quality of life.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 8 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2020. júl. 24.
- Kezdés
- 2021. márc. 24.
- Elsődleges befejezés
- 2025. jún. 30.
- Fő szponzor
- Lee Fisher, PhD
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT04512690
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 8
- 2021. márc. 24. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Receiving anticoagulant, anti-spasticity or anti-epileptic medications throughout the duration of the study.
Más betegség
- Serious disease or disorder (ex. neurological condition other than stroke, cancer, severe cardiac or respiratory disease, renal failure, etc.) or cognitive impairments that could affect the ability to participate in study activities.
Egyéb
- Pregnancy or breast feeding.
- Presence of any implanted medical devices.
- Severe claustrophobia.
- Presence of joint contractures deemed by study clinician/investigator to be too severe to participate in study activities
- Results from the Brief Symptoms Inventory (BSI-18) and additional discussions with the Principal Investigator and a study physician that deem participant inappropriate for the study.
- Evaluation to sign consent form score \<12.
Kiket keres a vizsgálat
- Single, ischemic or hemorrhagic stroke resulting in upper extremity hemiparesis more than 6 months prior to the time of enrollment. (Prior strokes that did not cause upper extremity motor deficits are not exclusionary.)
- Participants must be between the ages of 21 and 70 years old.
- Scores higher than 7 and lower than 50 on the Fugl-Meyer scale
Életkor a regiszterben: 21 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Pittsburgh Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Pittsburgh | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Kapcsolódó publikációk
- Spinal cord stimulation modulates post-synaptic inhibition to improve arm neuromotor control after chronic stroke.Cell Rep Med · 2026 · PMID 42468533
- Spinal cord stimulation for upper limb motor function in people with chronic post-stroke hemiparesis: a feasibility trial.Nat Med · 2026 · PMID 42243548
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.