Belépés

NCT04512755Toboroz

AIMS Medical Outcomes Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. febr. 1. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This epidemiologic research is being conducted as an observational prospective case series outcomes study of the use of advanced integrative specialty medical care and its effect on adult and pediatric patients with chronic or serious illnesses or mental health disorders.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
500 (tervezett)
Első benyújtás
2020. júl. 30.
Kezdés
2020. júl. 1.
Elsődleges befejezés
2025. júl. 1.
Fő szponzor
Advanced Integrative Medical Science Institute
NCT-szám
NCT04512755

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 500
  • 2020. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2025. júl. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Ineligible participants:
    • Cannot read or understand English well enough to read and sign the consent form and complete the questionnaires;
    • Unwilling to participate in the AIMS Institute observational study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients enrolled in the study will meet the following criteria:
    • A new patient coming in for a first office call (FOC) or first consultation via telemedicine with an AIMS physician or advanced practice provider;
    • An established patient;
    • If over 18 years of age are able to understand study design adequately and provide signed informed consent to enrollment;
    • If younger than 18 years of age informed consent from a parent or guardian who is able to understand the study design adequately and provide signed informed consent for the pediatric patient.

Nem: nők és férfiak

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
AIMS Institute
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
SeattleEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.