Belépés

NCT04513028Toboroz

Beta Glucan's Effect on Pembrolizumab Immunologic Response in Stage III-IV Melanoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. okt. 30. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to determine how beta-glucan affects the immune system in subjects with melanoma.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2020. júl. 30.
Kezdés
2020. nov. 3.
Elsődleges befejezés
2026. júl. 31.
Fő szponzor
Kelly McMasters
Betegségek
Melanóma
NCT-szám
NCT04513028

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2020. nov. 3. és az elsődleges befejezés (2026. júl. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients receiving continuous or other ongoing immunosuppressive therapy
  • Patients with concurrent malignancy or recent history thereof

Más betegség

  • History of hypersensitivity reactions attributed to beta-glucan
  • Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, autoimmune diseases, ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements
  • Any patients who have serious autoimmune toxicity during the study period, or those who have disease recurrence during the 6-week study period should be excluded and analyzed separately

Egyéb

  • Patients with mucosal melanoma

Kiket keres a vizsgálat

  • Any patients with suspected (clinical) or definitive (tissue) diagnosis of Stage III-IV melanoma starting or continuing adjuvant Pembrolizumab without active evidence of disease (NED).
  • Must be treatment naïve or have had treatment no less than 6 months prior to enrollment
  • 18 years or older
  • Must be able to take pills
  • ECOG performance status of 0-3
  • Ability to understand and willingness to sign a written informed consent
  • Members of all racial and ethnic groups are eligible for this study

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Louisville
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LouisvilleEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.