Belépés

NCT04517838Toboroz

Immune Response to Anti-HER2 Therapies in Patients With HER2-Positive Stage I-IV Breast Cancer

Immune Response to Anti-HER2 Therapies

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 16.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study gathers information from the blood cells and tumor tissue during treatment with anti-HER2 therapies, such as trastuzumab, pertuzumab, lapatinib, or neratinib, in patients with HER2 positive stage I-IV breast cancer who are scheduled to start anti-HER2 therapy. The information gained from this study may help researchers better understand the relation between cell response and anti-HER2 therapies.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
230 (tervezett)
Első benyújtás
2020. aug. 14.
Kezdés
2020. júl. 31.
Elsődleges befejezés
2028. júl. 27.
Fő szponzor
Mayo Clinic
NCT-szám
NCT04517838

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 230
  • 2020. júl. 31. és az elsődleges befejezés (2028. júl. 27.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Receiving systemic steroid therapy or any other immunosuppressive therapy =\< 30 days prior to registration. NOTE: Inhaled steroids, low-dose corticosteroids (e.g. equivalent to or less than oral prednisone 10 mg daily), and steroid use for primary prevention of nausea per institutional guidelines are allowed.

Más betegség

  • Immunocompromised patients including patients known to be human immunodeficiency virus (HIV) positive

Kiket keres a vizsgálat

  • Age \>= 18 years
  • Histological confirmed adenocarcinoma of the breast stage I-IV from the American Joint Committee on Cancer staging 8th edition
  • Any estrogen receptor (ER) or progesterone receptor (PR) but HER2 positive defined as per the most current American Society of Clinical Oncology (ASCO)/College of American Pathologists (CAP) guideline
  • Provide written informed consent
  • Willingness to provide blood samples for correlative research purposes
  • BLOOD AND TISSUE COHORT: Scheduled to start new anti-HER2 therapy/therapies
  • TISSUE-ONLY COHORT: Received or previously completed anti-HER2 therapy/therapies

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Mayo Clinic in Florida
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
JacksonvilleEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.