Belépés

NCT04526002Befejeződött

The Utility of Concurrent TBS/fNIRS for Antidepressant Treatment Optimization

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 13.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) with theta bursts (i.e. TBS) of the dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC) is an innovative treatment for major depressive disorder (MDD). Indeed, the U. S. Food and Drug Administration (FDA) has only recently approved TBS (in August 2018). However, fewer than 50% of patients show sufficient response to this treatment; markers for response prediction are urgently needed. Moreover, there is a lack of knowledge of the mechanism of action of TBS of the DLPFC. This is due to difficulties of directly measuring prefrontal stimulation effects, as compared to the stimulation of motor cortex and utilizing motor evoked potentials as direct readout. However, knowledge of immediate DLPFC modulation by TBS is necessary to extrapolate downstream effects on the neural and symptoms level. Thus, there is a need for research that aims to quantify the direct and immediate after-effects of TBS on DLPFC function. Most importantly, with regard to precision medicine, there is a need for research that explores the utility of immediate DLPFC reactivity to TBS for the prediction of antidepressant treatment response. There is common agreement that certain forms of rTMS inhibit or excite brain activity, respectively. However, evidence indicates that there is considerable individual variability in the brain responses to rTMS. Whether differences in individual DLPFC modulation by rTMS can be utilized as a predictive marker for treatment response remains to be investigated. This research program will exploit the combination of functional near-infrared spectroscopy (fNIRS) with brain stimulation. Concurrent TBS/fNIRS measurements will allow us to systematically investigate TBS-induced modulation of blood oxygenation as a proxy for induced brain activity changes. The findings from this study will (1) elucidate the immediate effects of excitatory and inhibitory TBS on prefrontal activity in TBS treatment-naïve patients with MDD and (2) validate the potential utility of TBS-induced brain modulation at baseline for the prediction of antidepressant response to four weeks of daily TBS treatment. Major depression is a severe mental disorder and is associated with considerable economic costs but adequate treatments are poorly explored. This research program will pave the way towards an affordable and easy-to-implement method for response prediction before treatment commencement. Thus, our research proposal has high potential to inform tailored treatment strategies, as envisaged in precision medicine.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
90 (tényleges)
Első benyújtás
2020. aug. 19.
Kezdés
2023. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2024. máj. 15.
Fő szponzor
Dr Georg Kranz
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT04526002

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 90
  • 2023. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2024. máj. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • a current or previous diagnosis of a psychiatric, neurological disorder or severe internal illness, common contraindications to rTMS,26 and a psychiatric disorder in their first-degree relatives.

Más betegség

  • a history of brain surgery, head injury, stroke or neurodegenerative disorder, diagnosis of personality disorder, psychotic features, active suicidal intent, severe somatic comorbidities, cardiac pacemakers, deep brain stimulation, intracranial metallic particles, history of seizures, antiepileptics and benzodiazepines corresponding to a dose of \>1 mg lorazepam/d, substance dependence or abuse, if it is the primary clinical problem.
    • HC group:

Kiket keres a vizsgálat

  • MDD (DSM-5), HAMD17 ≥18, approval for TBS treatment by the physician in charge, stable antidepressive medication 4 weeks before treatment (the sample will include at least 20 drug-naïve patients in order to avoid confounding effects of medication for testing hypothesis 4).
  • age between 18 and 60, right-handedness.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • MDD group:

Életkor a regiszterben: 18 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The Hong Kong Polytechnic University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Hong KongHongkongIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.