Belépés

NCT04526834Fut, nem toboroz1. fázis

Phase 1 Study of Autologous CD30.CAR-T in Relapsed or Refractory CD30 Positive Non-Hodgkin Lymphoma

Phase 1 Study of CD30-Directed Genetically Modified Autologous T-Cells (CD30.CAR-T) in Patients With Relapsed or Refractory CD30 Positive Non-Hodgkin Lymphoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. ápr. 20.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a phase 1 study to evaluate safety and dose-limiting toxicity of autologous CD30.CAR-T in subjects with relapsed or refractory CD30+ Non-Hodgkin Lymphoma

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
21 (tervezett)
Első benyújtás
2020. aug. 20.
Kezdés
2021. szept. 8.
Elsődleges befejezés
2022. nov. 22.
Fő szponzor
Tessa Therapeutics
NCT-szám
NCT04526834

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 21
  • 2021. szept. 8. és az elsődleges befejezés (2022. nov. 22.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Ongoing treatment with immunosuppressive drugs including calcineurin inhibitions, TNFalpha, mTOR, etc or chronic systemic corticosteroids (\>10 mg/day prednisone or equivalent for \>48 hours)
  • Received prior therapy of:
    • Anti-CD30 Ab based therapy within the previous 8 weeks Previous CD30.CAR-T investigational product Bi-specific CD30 Ab within the previous 8 weeks Allogenic HSCT in the last 180 days Autologous HSCT within 90 days

Más betegség

  • CNS involvement by malignancy
  • Active uncontrolled bleeding or a known bleeding diathesis
  • HIV positive
  • Active HBV and/or HCV

Laborértékek

  • Inadequate laboratory abnormalities at screening:
    • Hgb ≤ 8.0 g/dL Total bilirubin \> 1.5 x ULN (\>2 x ULN for patients with Gilbert's syndrome) AST and ALT ≥ 5 x ULN CrCL ≤ 45 mL/min (as measured by Cockcroft-Gault equation) ANC ≤ 1000/uL Platelets ≤75,000/uL PR or INR \>1.5 x ULN aPTT\> 1.5 x ULN

Egyéb

  • Inadequate pulmonary function defined as pulse oximetry \< 90% on room air
  • Active GVHD requiring immune suppression regardless of grade

Kiket keres a vizsgálat

  • Eligibility is determined priori to leukapheresis. Patients must satisfy the following criteria to be enrolled in this study:
  • Signed Informed Consent Form
  • Male or female patients who are 18-75 years of age
  • Histologically confirmed ALCL, PTCL- NOS, ENKTCL nasal type, DLBCL-NOS and PMBCL
  • Relapsed or refractory CD30-positive NHL who have failed all available standards of therapy. Patients may or may not have received an autologous or allogeneic HSCT CD30-positive tumor
  • At least 1 measurable lesion according to the Lugano Classification
  • ECOG PS of 0 to 1 or equivalent Karnofsky PS Anticipated life expectancy \>12 weeks

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
City of Hope
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
DuarteEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
The University of Texas MD Anderson Cancer Centre
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
HoustonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Baylor College of Medicine
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
HoustonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Sarah Cannon Research Institute
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
NashvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.