Belépés

NCT04530630Befejeződött4. fázis

Switch to Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide (BIC/F/TAF) After Renal Transplant

The Efficacy, Safety, and Tolerability of Switching to a Bictegravir (BIC)/Emtricitabine(FTC)/Tenofovir Alafenamide (TAF) Regimen in Virally Suppressed Human Immunodeficiency Viruses (HIV)-Positive Patients Post-Renal Transplant

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 12.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is an open-label study, where participants will be switched from their current HIV medication to the study drug, BIC/F/TAF. Open-label means both the investigator and the participant will know what drug will be given. Participants will be followed for 48 weeks in order to monitor the efficacy, safety and tolerability of BIC/F/TAF. The investigator hypothesizes that BIC/F/TAF will be an important addition to the management of HIV-positive post renal transplant patients, especially since it is a one pill daily dosing regimen, thereby decreasing the pill burden in this population.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tényleges)
Első benyújtás
2020. aug. 24.
Kezdés
2020. nov. 9.
Elsődleges befejezés
2024. aug. 28.
Fő szponzor
Weill Medical College of Cornell University
Betegségek
HIV-fertőzés
NCT-szám
NCT04530630

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Bevont résztvevők: 20
  • 2020. nov. 9. és az elsődleges befejezés (2024. aug. 28.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Received a kidney from a donor who was HIV positive (unless a false positive)
  • Currently taking BIC/F/TAF for treatment of HIV
  • Currently taking dofetilide or rifampin

Más betegség

  • Has allergies to any of the HIV medications in BIC/F/TAF (bictegravir, emtricitabine, or tenofovir alafenamide)

Egyéb

  • Is pregnant or breastfeeding

Kiket keres a vizsgálat

  • At least 18 years old on day of signing informed consent
  • Positive for human immunodeficiency virus (HIV)
  • Received a previous renal transplant
  • Must have controlled HIV infection for at least 3 months prior to enrollment

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Weill Cornell Medicine
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
New YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.