NCT04536272Befejeződött3. fázis
Reduced Anticoagulation Targets in ECLS (RATE)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 2.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The objective of the RATE-trial is to study if reduced anticoagulation targets during ECLS diminish bleeding complications without an increase in thromboembolic complications or a negative impact on outcome.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 330 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2020. aug. 24.
- Kezdés
- 2020. okt. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2025. márc. 7.
- Fő szponzor
- University Medical Center Groningen
- Betegségek
- Szívelégtelenség
- NCT-szám
- NCT04536272
- EudraCT-szám
- 2019-004125-24
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Bevont résztvevők: 330
- 2020. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2025. márc. 7.) között
- 8 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- History of heparin induced thrombocytopenia
Egyéb
- Patients in whom the ECMO is only used to bridge a procedure
- Vital indication for robust anticoagulation (e.g. mechanic valve, pulmonary embolism)
Kiket keres a vizsgálat
- ECMO treatment during the study period in one of the participating centers
- Age above 18 years
- Written informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (8)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.