NCT04538742Fut, nem toboroz1/2. fázis
A Phase 1b/2 Study of T-DXd Combinations in HER2-positive Metastatic Breast Cancer
A Phase 1b/2 Multicentre, Open-label, Modular, Dose-finding and Dose-expansion Study to Explore the Safety, Tolerability, and Anti-tumour Activity of Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) in Combination With Other Anti-cancer Agents in Patients With HER2-positive Metastatic Breast Cancer (DESTINY-Breast07)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 8.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
DESTINY-Breast07 will investigate the safety, tolerability, and anti-tumour activity of trastuzumab deruxtecan (T-DXd) in combination with other anti-cancer agents in patients with HER2-positive Metastatic Breast Cancer
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1/2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 245 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2020. aug. 31.
- Kezdés
- 2020. dec. 28.
- Elsődleges befejezés
- 2025. jan. 31.
- Fő szponzor
- AstraZeneca
- Betegségek
- Áttétes emlőrák
- NCT-szám
- NCT04538742
- EU CT-szám
- 2023-505309-18-00
- EudraCT-szám
- 2019-004531-22
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
- Bevont résztvevők: 245
- 2020. dec. 28. és az elsődleges befejezés (2025. jan. 31.) között
- 45 helyszín, 15 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Active or prior documented (non-infectious) ILD/pneumonitis that required steroids, or suspected ILD/pneumonitis that cannot be ruled out by imaging at screening
- Prior treatment with immune checkpoint inhibitors
- Prior treatment with an ADC containing a topoisomerase I inhibitor
- Prior treatment with tucatinib
- CNS Exclusion
- Module 6 and 7: Ongoing use of systemic corticosteroids for control of symptoms of brain metastases at a total daily dose of > 2 mg dexamethasone or any brain lesion thought to require immediate local therapy
Más betegség
- Uncontrolled or significant cardiovascular disease
- Lung-specific intercurrent clinically significant illnesses
- Uncontrolled infection requiring IV antibiotics, antivirals, or antifungals
- Spinal cord compression or a history of leptomeningeal carcinomatosis
Egyéb
- Modules 0 - 5: Has untreated brain metastasis
Kiket keres a vizsgálat
- Patients must be at least 18 years of age
- Pathologically documented breast cancer that:
- Is advanced/unresectable (patients that can be treated with curative intent are not eligible) or metastatic
- HER2-positive (IHC 3+ or IHC 2+/ISH+) based on local assessment. The local HER2 result must be from a tumour sample obtained in the metastatic setting.
- Is documented as hormone receptor-positive (estrogen or progesterone receptor) or negative in the metastatic setting
- Patient must have adequate tumor sample from the metastatic setting for biomarker assessment
- ECOG Performance Status of 0 or 1
- Part 1
- Disease progression on or after the last systemic therapy prior to starting study treatment
- At least 1 prior treatment line in metastatic setting required.
- Part 2 (Modules 0 - 5)
- No prior lines of therapy for advanced/MBC allowed
- Part 2 (Module 6 and 7) a) Zero or one prior lines of therapy for advanced/MBC allowed
- CNS Inclusion
- Modules 0 - 5 Patients must have no brain metastases or stable brain metastases.
- Module 6 and 7 Patients must have untreated brain metastases not needing local therapy or previously treated brain metastases that have progressed since prior local therapy
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (45)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.