NCT04550962Befejeződött
Description of Characteristics, Such as Age, Previous and Concurrent Treatments, Associated Diseases, of Patients With Asthma Treated With Dupilumab (DUPIXENT)
PRospEctiVe charactErization of Asthma Patients Treated With DupilumAb in reaL World Setting
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 20.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Primary Objective: The primary objective of the study is to characterize patients initiating DUPIXENT for asthma in a real-world setting, with respect to their medical history, including asthma history and asthma treatment history, socio-demographic, biomarkers (including Fractional exhaled nitric oxide \[FeNO\]), and concomitant treatments for asthma. Secondary Objectives: The secondary objectives of the study are: * To characterize real-world use patterns of DUPIXENT for asthma (eg, most commonly used regimens, reason for initiation of new asthma treatments, concomitant therapies, treatment durations, and reasons for discontinuation and/or switching) * To assess the effectiveness of DUPIXENT in asthma patients in a real world setting (lung function improvement, exacerbation rate, asthma control) * To assess comorbid type 2 conditions (atopic/allergic) and patterns of use and effects of treatment in comorbid conditions in asthma patients treated with Dupixent * To collect data on HealthCare Resource Utilization (HCRU) * To collect safety data on study participants in the real-world setting.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 376 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2020. szept. 9.
- Kezdés
- 2020. nov. 2.
- Elsődleges befejezés
- 2026. jún. 18.
- Fő szponzor
- Sanofi
- Betegségek
- Asztma
- NCT-szám
- NCT04550962
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 376
- 2020. nov. 2. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 18.) között
- 41 helyszín, 12 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Treatment with Dupixent within 6 months before the baseline visit. Note: for patients who have been treated previously with DUPIXENT a washout period of 6 months is required before Visit 1.
Más betegség
- Any condition that, in the opinion of the Investigator, may interfere with patient's ability to participate in the study, such as short life expectancy, substance abuse, severe cognitive impairment, or other comorbidities that can predictably prevent the patient from adequately completing the schedule of visits and assessments
Egyéb
- Patients who have a contraindication to Dupixent according to the country-specific prescribing information
- Patients currently participating in any interventional clinical trial which modifies patient care.
- The above information is not intended to contain all considerations relevant to a patient's potential participation in a clinical trial.
Kiket keres a vizsgálat
- Male or female, 12 years or older
- Initiating treatment with Dupixent for asthma according to the country-specific prescribing information
- Willing and able to comply with the required clinic visits, study procedures and assessments.
- Provided signed informed consent
Életkor a regiszterben: 12 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (41)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
Kapcsolódó publikációk
- Baseline Characteristics of Patients with Asthma Initiating Dupilumab in a Real-World Setting: The REVEAL Registry.Adv Ther · 2026 · PMID 42268495
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.