Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04551807Fut, nem toboroz3. fázis

Natural Versus Programmed Frozen Embryo Transfer (NatPro)

Multi-center, Parallel-group, Randomized Controlled Trial of Modified Natural Versus Programmed Cycles for Frozen Embryo Transfers and Their Association With Preeclampsia and Live Births

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 16.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

NatPro is a two-arm, parallel-group, multi-center, randomized trial in which women undergoing frozen embryo transfer (FET) will be randomized to receive either a modified natural cycle (corpus luteum present) or a programmed cycle (corpus luteum absent).

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
788 (tényleges)
Első benyújtás
2020. aug. 27.
Kezdés
2020. szept. 16.
Elsődleges befejezés
2026. febr. 1.
Fő szponzor
JHSPH Center for Clinical Trials
NCT-szám
NCT04551807

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Bevont résztvevők: 788
  • 2020. szept. 16. és az elsődleges befejezés (2026. febr. 1.) között
  • 15 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Recurrent implantation failure defined as no clinical pregnancy with ≥ 2 prior consecutive embryo transfers unless patient also had successful live birth between or after the failed embryo transfers
  • Contraindication to any medication which must be used in preparation for the frozen embryo transfer (i.e., estradiol, progesterone, hCG)

Más betegség

  • Anti-phospholipid antibody syndrome or rheumatologic disease requiring chronic systemic medications
  • Uncontrolled diabetes mellitus
  • History of >1 pregnancy loss in the second or third trimester
  • Uncontrolled hypertension

Egyéb

  • To be eligible, subjects must not meet any one of these criteria:
  • Medical contraindication to pregnancy
  • Embryos created using donor oocytes
  • Embryo donation
  • Gestational carrier
  • Reciprocal IVF (one female partner carrying pregnancy, other female partner as source of eggs)
  • Fresh embryos created from frozen oocytes. Patients with frozen embryos created from frozen oocytes can be included.
  • Untreated hydrosalpinx (i.e., hydrosalpinx in situ which has not been ligated or removed)
  • Mullerian uterine anomaly, if not correctable
  • Physician recommendation to perform the embryo transfer outside of the timing specified by the protocol

Kiket keres a vizsgálat

  • To be eligible, subjects must meet all these criteria:
  • Age 18-39 years at the time that embryos were created if no PGT testing was performed. If PGT testing was performed and indicates that an embryo is euploid, the patient can be included if she was age 18-41 years at the time that the embryo was created.
  • Age 18-41 years at the time of randomization as advancing age itself becomes a significant risk for preeclampsia
  • Normal uterine cavity as assessed by saline infusion sonohysterogram, hysterosalpingogram, or hysteroscopy within one year of the enrollment visit, and repeated at the discretion of the investigator
  • Regular menstrual cycle length (approximately 24-35 days) indicative of ovulatory cycles.
  • Willing to undergo elective single embryo transfer
  • Body Mass Index <=40
  • If Body Mass Index is over 30 or individual has other risk factors for diabetes, normal hemoglobin A1C
  • Prior to enrollment, participant will have at least one vitrified blastocyst with euploid result by pre-implantation genetic testing (PGT-A) or at least one vitrified blastocyst of fair or better morphologic quality if no PGT-A results are available.
  • Willingness to be randomized to either a modified natural or programmed cycle, with a willingness to administer intramuscular progesterone in oil if assigned to the programmed cycle.
  • Normal thyroid stimulating hormone (TSH), according to local laboratory standards (or TSH level with a clinically insignificant abnormality per the site director), within one year of study enrollment and repeated at the discretion of the investigator. Use of thyroid medication is permitted.

Életkor a regiszterben: 18 év – 41 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (15)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Johns HopkinsBaltimoreEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Cleveland Clinic FoundationBeachwoodEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
CARE FertilityBedfordEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Atrium HealthCharlotteEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Northwestern UniversityChicagoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Fertility Institute of HawaiiHonoluluEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
West Virginia University Center for Reproductive MedicineMorgantownEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of OklahomaOklahoma CityEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
YaleOrangeEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of PennsylvaniaPhiladelphiaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of RochesterRochesterEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Shady Grove FertilityRockvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of California San FranciscoSan FranciscoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Stanford UniversitySunnyvaleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Boston IVFWalthamEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.