Belépés

NCT04552509Fut, nem toboroz

TRUEBEAM Stereotactic Body Radiotherapy for Localized Prostate Cancer

Prospective Evaluation of TRUEBEAM Stereotactic Body Radiotherapy for Localized Prostate Cancer: Risk Stratified MonoTherapy Versus RADIOSURGERY Boost

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 24.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to determine the effects of TrueBeam stereotactic body radiosurgery in patients with prostate cancer. The device is designed to concentrate large doses of radiation onto the tumor so that injury from radiation to the nearby normal tissue will be minimal. The purpose of this evaluation is to see if this treatment will help patients with your condition and to evaluate the effect of this treatment on your quality of life over time. Radiosurgery is a non-invasive treatment technique used to treat tumors. Despite the word "surgery" in the name, the technology does not remove the tumor with a surgical knife. Instead, a focused, high-intensity beam of radiation targets the tumor, while minimizing dose to surrounding normal healthy tissue.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
167 (tervezett)
Első benyújtás
2020. szept. 3.
Kezdés
2018. jún. 5.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 1.
Fő szponzor
Linda Chan, MD
NCT-szám
NCT04552509

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 167
  • 2018. jún. 5. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior prostatectomy or cryotherapy of the prostate
  • Prior radiotherapy to the prostate or lower pelvis

Egyéb

  • Implanted hardware or other material that would prohibit appropriate treatment planning or treatment delivery, in the investigator's opinion.

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically proven prostate adenocarcinoma
    • Biopsy within 12 months of date of registration required except for patients who already meet criteria for enrollment in the high risk arm of the protocol. For these patients, repeat biopsy will be at the discretion of the treating physician. In general, repeat biopsy is recommended for these patients, but is not required if it will not affect the treating physician's management decisions in regards to the care of the patient.
  • Clinical Stage I-IV, MX-M0 (AJCC 6th Edition)
    • M-stage determined by physical exam, CT, MRI, or Bone Scan. Bone scan not required for Monotherapy Risk Group patients unless clinical findings suggest possible osseous metastases. Bone Scan and contrast CT of the abdomen should be done patients in the Boost Risk Group patients.
  • Prostate volume: ≤ 100 cc (recommended not required)
    • Determined using: volume = π/6 x length x height x width
    • Measurement from CT or ultrasound ≤90 days prior to registration.
  • ECOG performance status 0-1
  • Completion of patient questionnaires in section 4.7.
  • Consent signed

Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
MemorialCare Saddleback Medical Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Laguna HillsEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.