NCT04555226Toboroz
The Efficacy of Lymph Node Dissection for Stage IIICr of Cervical Cancer(CQGOG0103)
Randomized Controlled Trial of the Efficacy of Lymph Node Dissection on Stage IIICr of Cervical Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 2. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is an national, prospective, multicenter and randomized clinical study designed to determine if patients with stage IIICr of cervical cancer have longer PFS and/or OS with lymph node dissection before CCRT when compared to CCRT.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 452 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2020. szept. 14.
- Kezdés
- 2021. jan. 11.
- Elsődleges befejezés
- 2029. aug.
- Fő szponzor
- Chongqing University Cancer Hospital
- Betegségek
- Méhnyakrák
- NCT-szám
- NCT04555226
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 452
- 2021. jan. 11. és az elsődleges befejezés (2029. aug.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Has had an allogenic tissue/solid organ transplant
Más betegség
- Activity or uncontrol severe infection
- Active hepatitis B, Liver cirrhosis, Decompensated liver disease
- History of immune deficiency, including HIV positive or suffering from other immunodeficiency disease
- Active autoimmune disease requiring systemic treatment (e.g., use of disease-modifying medications, corticosteroids, or immunosuppressive medications). Replacement therapies (e.g., thyroxine, insulin, or physiological corticosteroid replacement for adrenal or pituitary insufficiency) were not counted as systemic therapies, and subjects were permitted to use these therapies
- Has a history of (non-infectious) pneumonitis that required steroids or has current pneumonitis
- Chronic renal insufficiency or renal failure
- Has combined with other malignant tumor which diagnosed within 5 years and/or needed to be treated
- Myocardial infarction, severe arrhythmia and NYHA (New York heart association)≥2 for congestive heart failure
- A history of pelvic artery embolization
- A history of pelvic radiotherapy
- A history of partial hysterectomy or radical hysterectomy
- A history of immunotherapy or undergoing immunotherapy
- A history of severe allergic reactions to platinum-based chemotherapy drugs, pembrolizumab and/or any excipients
- During the treatment for complications, the drugs which lead to serious liver and/or kidney function impairment need to be used, such as tuberculosis
Kiket keres a vizsgálat
- Histopathology: squamous cell carcinoma, adenocarcinoma, adeno-squamous cell carcinoma
- Cervical cancer stage IIICr (confirmed by CT/MRI/PET/CT) and the short diameter of image-positive lymph node ≥15mm
- ECOG score 0~1
- Expected survival over 6 months
- The serum or urine pregnancy test must be negative within 7 days before enrollment for the women of childbearing age who should agree that contraception must be used during the trial
- No surgical contraindication
Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Chongqing Cancer Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Chongqing | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.