ConTTRibute: A Global Observational Study of Patients With Transthyretin (TTR)-Mediated Amyloidosis (ATTR Amyloidosis)

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to: * Describe epidemiological and clinical characteristics, natural history and real-world clinical management of ATTR amyloidosis patients * Characterize the safety and effectiveness of patisiran and vutrisiran as part of routine clinical practice in the real-world clinical setting * Describe disease emergence/progression in pre-symptomatic carriers of a known disease-causing transthyretin (TTR) variant

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
• Tervezett résztvevők: 1500
• 2020. nov. 23. és az elsődleges befejezés (2033. dec. 31.) között
• 40 helyszín, 12 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan embereket keres, akiknél ATTR amiloidózist állapítottak meg, vagy akik hordoznak egy ismert, betegséget okozó TTR-variánst, de még nincs tünetük.

Nem

Nemtől függetlenül bárki részt vehet.

A betegség stádiuma

ATTR amiloidózis diagnózisa, vagy tünetmentes hordozóknál dokumentált, ismert, betegséget okozó TTR-variáns.

Korábbi kezelés

Csak Németországban: a kezelésnek az ATTR amiloidózisra engedélyezett készítmény alkalmazási előírása szerint kell történnie.

Biomarker vagy leletérték

A tünetmentes hordozók csoportjához dokumentált, ismert, betegséget okozó TTR-variáns szükséges.

A részvétel fő kizáró okai

• Jelenleg részt vesz bármilyen vizsgálati készítményt tesztelő klinikai vizsgálatban

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (40)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat