Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04565821Fut, nem toboroz

Feasibility Study to Assess a Trans-nasal Intestinal Potential Difference Probe

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to examine the feasibility of using a trans-nasal IPD probe as a measurement tool for gut permeability

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
15 (tervezett)
Első benyújtás
2020. aug. 11.
Kezdés
2020. nov. 12.
Elsődleges befejezés
2027. ápr. 30.
Fő szponzor
Massachusetts General Hospital
Betegségek
Crohn-betegség
NCT-szám
NCT04565821

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 15
  • 2020. nov. 12. és az elsődleges befejezés (2027. ápr. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Partcipants with upper respiratory infection at least 7 days prior to the procedure
  • Participants currently taking H2 Histamine Antagonists (such as Pepcid, Axid, Tagamet, Zantac, etc)
  • Participants currently taking Mast Cell stabilizers

Más betegség

  • Participants with a history of upper respiratory disease or surgery
  • Participants with a history of upper gastrointestinal surgery
  • Participants with any contraindications to the placement of the NJ tube including deviated septum or any other anatomical abnormalities of the nasopharynx or upper gastrointestinal region, history of trans-sphenoidal surgery, facial or cranial trauma and fractures, chronic sinusitis, esophageal strictures, varices etc.
  • Participants with a history of or being on medications that delay gastric emptying.
  • Participants on drugs which impair clotting like anticoagulants and antiplatelet drugs, NSAIDS, history of bleeding disorders.
  • Participants using nasal steroids or any steroids for environmental allergies
  • Participants with suspected or diagnosed HIV
  • Participants with a current or history of Alcoholism
  • Participants with uncontrolled Diabetes Mellitus 1 \& Diabetes Mellitus 2

Egyéb

  • Participants with a recent use of Antibiotics within the past 4 weeks
  • Participants with suspected or diagnosed Hep B or Hep C
  • Participants enrolled in clinical trials involving interventions that affect Intestinal Permeability
  • Participants currently pregnant.

Kiket keres a vizsgálat

  • Healthy subjects
  • Participant must be 18 to 60 years of age
  • Participant must be able to consent to the procedure
  • Participant must fast (no solid food) for at least 8 hours prior to the procedure

Életkor a regiszterben: 18 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Massachusetts General HospitalBostonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.