Belépés

NCT04566614Befejeződött

Preventing Viral Pandemic Associated Risk of Cancer Death Using Less Invasive Diagnostic Tests- Liquid Biopsies

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 6.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to investigate the feasibility of using ctDNA to support cancer diagnosis and risk stratification where invasive aerosol generating testing (and/or tissue biopsy) is challenging due to infection risk, technical impracticalities and resource limitations, such as during the COVID-19 pandemic and the subsequent recovery period.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
128 (tényleges)
Első benyújtás
2020. jún. 2.
Kezdés
2020. jún. 18.
Elsődleges befejezés
2023. júl. 31.
Fő szponzor
Royal Marsden NHS Foundation Trust
NCT-szám
NCT04566614

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 128
  • 2020. jún. 18. és az elsődleges befejezés (2023. júl. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previously diagnosed invasive or haematological malignancy within the past 3 years

Más betegség

  • Outcome at the molecular tumour board not supportive of cancer diagnosis (possibly consistent or not consistent)

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants aged ≥18 years old
  • Patients with suspected malignancies of early stage colorectal cancer (FIT intermediate and high risk), early and late stage pancreatic cancer, biliary tract cancer, gastro-intestinal stromal tumours, lung cancer or bladder cancer, without a definitive histological diagnosis (including those with inconclusive biopsy result) or
  • Patients with histological diagnosis of lung cancer without adequate tissue for NHS genomic test directory predictive biomarker testing
  • Ability to provide informed consent.
  • Patients with performance status suitable for oncological treatments (ECOG performance status 0-2).
    • Exclusion criterion:
  • Patients with an established histological diagnosis adequate to support standard of care treatment
    • PART 2:
  • Included in the ACCESS implementation programme
  • Has detectable ctDNA on Guardant360© assay
  • Discussion at molecular tumour board and central multi-disciplinary meeting confirming ctDNA variant is supportive of diagnosis of PC/BTC (diagnostic or consistent with)
  • Performance status suitable for oncological treatment
  • Ability to provide informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Royal Marsden Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
SuttonEgyesült KirályságIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.