Belépés

NCT04566978BefejeződöttKorai 1. fázis

89Zr-DFO-REGN3767 in PET Scans in People With Diffuse Large B Cell Lymphoma (DLBCL)

A Pilot Study of 89Zr-DFO-REGN3767 Anti LAG-3 Antibody Positron Emission Tomography in Patients With Relapsed/Refractory DLBCL

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 23.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The main purposes of this study include: Looking at the way the body absorbs, distributes, and gets rid of 89Zr-DFO-REGN3767 Finding the best dose amount of 89Zr-DFO-REGN3767 Finding the best time for PET scanning after injection of 89Zr-DFO-REGN3767

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
Korai 1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
7 (tényleges)
Első benyújtás
2020. szept. 15.
Kezdés
2020. szept. 11.
Elsődleges befejezés
2025. márc. 21.
Fő szponzor
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
NCT-szám
NCT04566978

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 7
  • 2020. szept. 11. és az elsődleges befejezés (2025. márc. 21.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients who have permanently discontinued anti-cancer immune modulating therapies due to drug-related toxicity.

Laborértékek

  • Has not yet recovered (i.e. ≤ Grade 1 or baseline) from any acute toxicities from prior anticancer therapy except for laboratory changes as described in inclusion criteria in study 17-421, except as noted. NOTE: Patients with chronic or stable toxicity following approved therapy, such as mild persistent neuropathy, are allowed.
  • Has received radiation therapy within 14 days of first administration of study drug or has not recovered (i.e. ≤ Grade 1 or baseline) from adverse events, except for laboratory changes as described in inclusion criteria, except as noted. NOTE: Patients with chronic or stable toxicity, such as mild persistent neuropathy, are allowed.

Egyéb

  • A patient must be eligible for DLBCL expansion cohort 9 in study 17-421 and, in addition, a patient who meets any of the following criteria will be excluded from the study:
  • Women who are pregnant, breastfeeding \*Postmenopausal women must be amenorrhoeic for at least 12 months in order not to be considered of childbearing potential. Pregnancy testing and contraception are not required for women with documented hysterectomy or tubal ligation. Pregnancy testing and screening will be performed per MSK and Department of Radiology standard pregnancy screening guidelines.

Kiket keres a vizsgálat

  • A patient must be eligible for DLBCL expansion cohort 9 in study 17-421 and, in addition, meet the following criteria to be eligible for inclusion in the study:
  • Measurable disease by Lugano criteria, with at least one lesion outside of the liver
  • Patients must have eGFR \>50 mL/min/1.73m2.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
New YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.