Belépés

NCT04568200Befejeződött2. fázis

Study of Anti-PD-L1 in Combination With Chemo(Radio)Therapy for Resectable Esophageal Squamous Cell Carcinoma

A Prospective, Randomized Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Durvalumab Combined With Neoadjuvant Therapy in Patients With Local Advanced Esophageal Squamous Cell Carcinoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. jan. 22.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a study to evaluate the efficacy and safety of preoperative treatment with durvalumab combined with neoajuvant therapy (carboplatin, paclitaxel with/without radiation) in locally advanced resectable oesophageal squamous carcinoma.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tényleges)
Első benyújtás
2020. szept. 15.
Kezdés
2020. jún. 19.
Elsődleges befejezés
2023. dec. 1.
Fő szponzor
Peking Union Medical College Hospital
NCT-szám
NCT04568200

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 60
  • 2020. jún. 19. és az elsődleges befejezés (2023. dec. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous chemotherapy, radiotherapy, and/or treatment with checkpoint inhibitors.
  • Pulmonary fibrosis and/or severely impaired lung function precluding major surgery.
  • Has a diagnosis of immunodeficiency or is receiving systemic steroid therapy (\>10 mg/day prednisone or equivalent) or any other form of immunosuppressive therapy within 7 days prior to the first dose of trial treatment.
  • Serious underlying medical condition which would impair the ability of the patient to receive the planned treatment, including prior allergic reactions to drugs containing Cremophor, such as teniposide or cyclosporine.
  • Has an active infection requiring systemic therapy which has not resolved 3 days (simple infection such as cystitis) to 7 days (severe infection such as pyelonephritis) prior to the first dose of trial treatment.
  • Patients with prior allogeneic stem cell or solid organ transplantation.

Más betegség

  • Past or current history of malignancy other than entry diagnosis interfering with prognosis of esophageal cancer.
  • metastatic oesophageal cancer.
  • Clinically significant cardiovascular disease (including myocardial infarction, unstable angina, symptomatic congestive heart failure, serious uncontrolled cardiac arrhythmia) precluding major surgery.
  • Has an active autoimmune disease that has required systemic treatment in past 2 years (i.e. with use of disease modifying agents, corticosteroids or immunosuppressive drugs).
  • Dementia or altered mental status that would prohibit the understanding and giving of informed consent
  • Has a diagnosis of acute or chronic hepatitis B, hepatitis C, known immunodeficiency or human immunodeficiency virus (HIV).

Laborértékek

  • Pregnancy (positive serum pregnancy test), planning to become pregnant, and lactation.

Egyéb

  • T1, T2 tumors or in situ carcinoma.
  • Pre-existing motor or sensory neurotoxicity greater than WHO grade 1.

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically proven squamous cell carcinoma of the esophagus.
  • Surgical resectable (T3 or T4b, N0 or N+, M0), as determined by Endoscopic Ultra Sound (EUS),PET/CT, Esophageal MRI and enhanced CT scan of neck, thorax and abdomen.
  • Tumor length longitudinal ≤ 10 cm; if larger than 10 cm, inclusion should be discussed with the principal investigator.
  • 18≤Age≤75.
  • Tumor does not involve gastro-esophageal junction.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1.
  • Adequate hematological, renal and hepatic functions defined as:
    • neutrophiles ≥ 1.5 x 109/L platelets ≥ 100 x 109/L alanine transaminase≤2 x upper normal limit hemoglobin ≥ 5.6 mmol total bilirubin ≤ 1.5 x upper normal limit creatinine clearance (Cockroft) ≥60 ml/min
  • Written, voluntary informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Peking Union Medical College Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BeijingKínaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.