NCT04568200Befejeződött2. fázis
Study of Anti-PD-L1 in Combination With Chemo(Radio)Therapy for Resectable Esophageal Squamous Cell Carcinoma
A Prospective, Randomized Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Durvalumab Combined With Neoadjuvant Therapy in Patients With Local Advanced Esophageal Squamous Cell Carcinoma
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. jan. 22.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a study to evaluate the efficacy and safety of preoperative treatment with durvalumab combined with neoajuvant therapy (carboplatin, paclitaxel with/without radiation) in locally advanced resectable oesophageal squamous carcinoma.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 60 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2020. szept. 15.
- Kezdés
- 2020. jún. 19.
- Elsődleges befejezés
- 2023. dec. 1.
- Fő szponzor
- Peking Union Medical College Hospital
- Betegségek
- Gyomor- és nyelőcsőrák
- NCT-szám
- NCT04568200
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Bevont résztvevők: 60
- 2020. jún. 19. és az elsődleges befejezés (2023. dec. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previous chemotherapy, radiotherapy, and/or treatment with checkpoint inhibitors.
- Pulmonary fibrosis and/or severely impaired lung function precluding major surgery.
- Has a diagnosis of immunodeficiency or is receiving systemic steroid therapy (\>10 mg/day prednisone or equivalent) or any other form of immunosuppressive therapy within 7 days prior to the first dose of trial treatment.
- Serious underlying medical condition which would impair the ability of the patient to receive the planned treatment, including prior allergic reactions to drugs containing Cremophor, such as teniposide or cyclosporine.
- Has an active infection requiring systemic therapy which has not resolved 3 days (simple infection such as cystitis) to 7 days (severe infection such as pyelonephritis) prior to the first dose of trial treatment.
- Patients with prior allogeneic stem cell or solid organ transplantation.
Más betegség
- Past or current history of malignancy other than entry diagnosis interfering with prognosis of esophageal cancer.
- metastatic oesophageal cancer.
- Clinically significant cardiovascular disease (including myocardial infarction, unstable angina, symptomatic congestive heart failure, serious uncontrolled cardiac arrhythmia) precluding major surgery.
- Has an active autoimmune disease that has required systemic treatment in past 2 years (i.e. with use of disease modifying agents, corticosteroids or immunosuppressive drugs).
- Dementia or altered mental status that would prohibit the understanding and giving of informed consent
- Has a diagnosis of acute or chronic hepatitis B, hepatitis C, known immunodeficiency or human immunodeficiency virus (HIV).
Laborértékek
- Pregnancy (positive serum pregnancy test), planning to become pregnant, and lactation.
Egyéb
- T1, T2 tumors or in situ carcinoma.
- Pre-existing motor or sensory neurotoxicity greater than WHO grade 1.
Kiket keres a vizsgálat
- Histologically proven squamous cell carcinoma of the esophagus.
- Surgical resectable (T3 or T4b, N0 or N+, M0), as determined by Endoscopic Ultra Sound (EUS),PET/CT, Esophageal MRI and enhanced CT scan of neck, thorax and abdomen.
- Tumor length longitudinal ≤ 10 cm; if larger than 10 cm, inclusion should be discussed with the principal investigator.
- 18≤Age≤75.
- Tumor does not involve gastro-esophageal junction.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1.
- Adequate hematological, renal and hepatic functions defined as:
- neutrophiles ≥ 1.5 x 109/L platelets ≥ 100 x 109/L alanine transaminase≤2 x upper normal limit hemoglobin ≥ 5.6 mmol total bilirubin ≤ 1.5 x upper normal limit creatinine clearance (Cockroft) ≥60 ml/min
- Written, voluntary informed consent.
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Peking Union Medical College Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Beijing | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.