Fact CheckerBelépés

NCT04574635Fut, nem toboroz

Human Papilloma Virus (HPV) Circulating Tumor DNA (ctDNA) in Cervical Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. okt. 27.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study collects blood samples to determine if the DNA of HPV that causes cervical cancer can be detected in patients with cervical cancer that is new (primary), has come back (recurrent), or has spread to other places in the body (metastatic) and are undergoing treatment with surgery, radiotherapy, chemotherapy, and/or immunotherapy. Researchers may use this information to predict response (good or bad) of the cervical cancer to treatment and detect recurrent cancer sooner.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
18 (tényleges)
Első benyújtás
2020. szept. 23.
Kezdés
2020. nov. 17.
Elsődleges befejezés
2025. szept. 10.
Fő szponzor
Mayo Clinic
Betegségek
Méhnyakrák
NCT-szám
NCT04574635

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 18
  • 2020. nov. 17. és az elsődleges befejezés (2025. szept. 10.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Életkor

  • Other active malignancy =\< 2 years prior to registration.
    • EXCEPTIONS: Non-melanotic skin cancer
    • NOTE: If there is a history or prior malignancy, they must not be receiving other specific treatment for cancer

Egyéb

  • Pregnancy or lactation
  • Inability on the part of the patient to understand the informed consent to be compliant with the protocol

Kiket keres a vizsgálat

  • Able to provide written consent
  • Patient has given permission to give tumor/blood sample for research testing
  • Histological confirmation of adenocarcinoma, adenosquamous, or small cell carcinoma of the cervix
  • Known HPV status defined as positive staining for p16 on IHC or DNA ISH for HPV
  • Willingness to return to enrolling institution (Mayo Clinic Rochester or the University of Minnesota) for follow-up (during the Active Monitoring Phase of the study) or complete blood draws locally using study mail-in kits
  • Consent to allow blood specimens to be shared with Mayo Clinic study personnel and potential external collaborators for sample analysis
  • Definitive Chemoradiotherapy for Locally Advanced Disease (FIGO Stage IB2-IIIC)
    • FIGO 2019 Stage IB2-IIIC or not a surgical candidate
    • Plan to undergo definitive chemoradiotherapy including external beam radiotherapy, brachytherapy, and chemotherapy

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. A betegség oldalán választott várossal távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Minnesota
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MinneapolisEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Mayo Clinic in Rochester
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
RochesterEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.