Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04575727BefejeződöttKorai 1. fázis

Exploratory Evaluation of [11C]MPC6827

Exploratory Evaluation of [11C]MPC6827 Pharmacokinetics With Positron Emission Tomography (PET)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 13.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a phase 0 study that will enable an assessment of biodistribution and estimation of absorbed dose in humans based on data collected from five healthy volunteers, which is typically the minimum number required by the FDA for first-in-human studies to assess dosimetry of a new tracer. The evaluation of the brain imaging of thirty additional subjects in the 2nd part of the study will lead to a descriptive assessment of the targeting and pharmacokinetics of MPC6827 in the brain and between normal and diseased brain.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
Korai 1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
17 (tényleges)
Első benyújtás
2020. szept. 29.
Kezdés
2021. jan. 8.
Elsődleges befejezés
2024. jún. 21.
Fő szponzor
Columbia University
NCT-szám
NCT04575727

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 17
  • 2021. jan. 8. és az elsődleges befejezés (2024. jún. 21.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Concomitant medication use that, in the judgement of the investigator, would make the participant inappropriate for enrolment.
  • Severe concurrent disease, infection, or medical co-morbidity that, in the judgement of the investigator, would make the participant inappropriate for enrolment.
  • Participants who are receiving other investigational radiation drugs.

Más betegség

  • Participants with evidence of brain disease other than ALS or Alzheimer's Disease at the time of enrolment up to agent administration are to be excluded from the study.

Egyéb

  • Women who are pregnant or breast feeding.
  • Subjects who are unable to tolerate PET/CT imaging

Kiket keres a vizsgálat

  • All volunteers must be 18 years of age or older, able to read, understand and voluntarily sign and informed consent document.
  • Volunteers must have no current medical history of brain disease
  • Negative pregnancy test if female of childbearing potential.
  • Women of childbearing potential and men must agree to use adequate contraception (hormonal or barrier method of birth control; abstinence) prior to study entry for the duration of study participation.
  • All volunteers must be 18 years of age or older, able to read, understand and voluntarily sign and informed consent document.
  • Subjects must have a diagnosis of Alzheimer's Disease or ALS for which they are under a physician's care.
  • Subjects must have a negative pregnancy test if female of childbearing potential
  • Women of childbearing potential and men must agree to use adequate contraception (hormonal or barrier method of birth control; abstinence) prior to study entry for the duration of the study participation.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Cuimc / NypNew YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.