NCT04578301Toboroz
Predicting Acute-on-Chronic Liver Failure After Surgical Intervention in Chronic Liver Disease
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2022. máj. 18. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Prospective, observational study to define precipitants and predictors of development of Acute-on-Chronic Liver Failure (ACLF) after surgical interventions, allowing to develop a risk stratification for elective procedures in cirrhotic patients. As well as identifying molecular mechanisms of post-interventional ACLF and thus preparing the ground for development of new therapeutic approaches.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 200 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2020. szept. 22.
- Kezdés
- 2020. szept. 22.
- Elsődleges befejezés
- 2025. dec. 31.
- Fő szponzor
- University Hospital, Bonn
- NCT-szám
- NCT04578301
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 200
- 2020. szept. 22. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previous liver or other transplantation
Más betegség
- Patients undergoing surgery as form of palliative cancer therapy
- Presence or history of severe extra-hepatic diseases
- HIV-positive patients
- Patients with acute or subacute liver failure without underlying cirrhosis
Egyéb
- Pregnant or lactating females
- Patients who decline to participate
- Physician´s denial (e.g. the investigator considers that the patient will not follow the protocol scheduled)
Kiket keres a vizsgálat
- Male or female adult (≥18 years) patient
- With or without liver cirrhosis (diagnosed either histologically or by a combination of clinical, laboratory and radiological signs)
- Or Non-cirrhotic portal hypertension
- Non-pregnant, non-lactating females
- Ability to understand the patient information and to personally sign and date the informed consent to participate in the study
- The patient is co-operative and available for the entire study
- Provided written informed consent
- Indication for surgical intervention
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University Hospital Bonn | Bonn | Németország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.