Belépés

NCT04582136Fut, nem toboroz3. fázis

Efficacy and Safety of Sirolimus in Active Systemic Lupus Erythematosus

Efficacy and Safety of Sirolimus in Patients With Active Systemic Lupus Erythematosus Despite Standard of Care: a Multi-center, Double Blinded, Randomized, Placebo-controlled, Phase 3 Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 26.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a multi-center, double-blinded, randomized, placebo-controlled, phase 3 study to evaluate the efficacy and safety of sirolimus administered in addition to standard therapy, in patients with active SLE disease.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
146 (tervezett)
Első benyújtás
2020. okt. 3.
Kezdés
2021. márc. 4.
Elsődleges befejezés
2025. ápr. 21.
Fő szponzor
Chinese SLE Treatment And Research Group
Betegségek
Lupus (SLE)
NCT-szám
NCT04582136

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 146
  • 2021. márc. 4. és az elsődleges befejezés (2025. ápr. 21.) között
  • 6 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Concomitant connective tissue disease or inflammatory disease that might confound efficacy assessments, e.g., systemic sclerosis, rheumatoid arthritis, dermatomyositis/polymyositis, etc;
  • Previous treatment with sirolimus or allergic to sirolimus;
  • Calcineurin inhibitors (e.g., tacrolimus or cyclosporin A) within 1 month;
  • Concurrent active or uncontrolled infection (such as tuberculosis and hepatitis) requiring antibiotics or antivirus;
  • Major surgery within the past month;
  • Previous stem cell transplantation (including hematopoietic stem cell transplantation and mesenchymal stem cell transplantation);

Más betegség

  • Any condition that may require multiple courses of systemic corticosteroids (e.g., uncontrolled asthma, COPD);
  • Suffering from malignant tumors or a history of malignant tumors within 5 years before screening, or a history of lymphoproliferative diseases: Patients with previously treated cutaneous squamous cell carcinoma and basal cell carcinoma without evidence of recurrence are allowed to enroll; and Patients with cervical cancer in situ who have documented formal surgical cure are allowed to enroll;
  • Have a history of splenectomy;
  • Subjects has certain conditions that may lead to dropping out of the study in advance or that may bring risk to subjects themselves if they participate in the study. This is judged by experienced clinicians.

Laborértékek

  • Severe active lupus nephritis (urinary protein ≥3.5g/24h or urine protein/creatine ration\> 3500mg/g or eGFR \< 60ml/1.73m2/min);
  • WBC count \<3×10\^9/L;
  • Abnormal biochemical indices including: alanine transaminase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) \>1.5 times upper limit of laboratory reference range; total bilirubin or blood lipid (including total cholesterol, triglycerides, and low-density lipoprotein) \>2 times upper limit of laboratory reference range;

Egyéb

  • Neuropsychiatric SLE;
  • Pregnant or breast-feeding women;
  • Intravenous CTX within 6 months of enrollment;
  • Intravenous immunoglobulin or prednisone dose \>100mg/day within 3 months;
  • Traditional Chinese Herb (such as Tripterygium wilfordii Hook F) within 1 month;

Kiket keres a vizsgálat

  • Age between 18\~65 years;
  • Fulfilling the 2012 SLICC criteria for SLE; time from SLE diagnosis ≥ 3 months;
  • Active disease as defined by a SLEDAI-2K score of ≥4 (not including scores for anti-dsDNA antibody and hypocomplementemia) at screening;
  • Serologically active defining as positive anti-dsDNA antibody (\>10IU/ml) or hypocomplementemia (C3\<0.90g/L)
  • Before the first dose of sirolimus, a stable regimen of oral corticoids (0-20 mg/day, prednisone or equivalent) ≥4 weeks; doses of antimalarials, or immunosuppressive agents (mycophenolate mofetil \[MMF\]/mycophenolic acid \[MPA\] ≤1.5g/day, or MTX ≤15mg/week) are required to be stable for at least 12 weeks prior to first dose). In addition, angiotensin-converting enzyme inhibitors or angiotensin receptor blockers, NSAIDs or other analgesics should be stable for at least 2 weeks.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (6)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Peking Union Medical College Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BeijingKínaIsmeretlen állapot
First Affiliated Hospital of Kunming Medical University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
KunmingKínaIsmeretlen állapot
The Second Affiliated Hospital of Nanchang University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
NanchangKínaIsmeretlen állapot
The First Hospital of China Medical University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ShenyangKínaIsmeretlen állapot
Shenzhen People's Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ShenzhenKínaIsmeretlen állapot
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ZhengzhouKínaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.