Belépés

NCT04599478Befejeződött2/3. fázis

Pharmacological and Behavioral Treatment After Bariatric Surgery: Acute (Stage 1)

Pharmacological and Behavioral Treatments to Treat Loss-of-Control Eating and Improve Weight Outcomes After Bariatric Surgery: Acute (Stage 1)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 26.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study will compare the effectiveness of behavioral and pharmacologic treatments, alone and in combination, for the treatment of loss-of-control eating and weight following bariatric surgery. This is an acute treatment comparing behavioral weight loss alone or in combination with combination naltrexone/bupropion medication.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2/3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
92 (tényleges)
Első benyújtás
2020. okt. 21.
Kezdés
2021. jún. 29.
Elsődleges befejezés
2026. jún. 4.
Fő szponzor
Yale University
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT04599478

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2/3. fázis
  • Bevont résztvevők: 92
  • 2021. jún. 29. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 4.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Has a predisposition to seizures (e.g., subject with a history or evidence of seizure disorder, febrile seizures during childhood, brain tumor, cerebrovascular disease, or significant head trauma; has a family history of idiopathic seizure disorder or is currently being treated with medications or treatment regimens that lower seizure threshold).
  • Is currently taking a medication that is a contraindication to NB medication (e.g., MAOI, opiates).
  • Is currently using other medications for weight loss.
  • Is currently participating in another clinical study in which the subject is or will be exposed to an investigational or a non-investigational drug or device.

Más betegség

  • Has a history of anorexia nervosa or history of bulimia nervosa.
  • Has a history of allergy or sensitivity to bupropion or naltrexone.
  • Has a co-existing psychiatric condition that requires hospitalization or more intensive treatment (such as bipolar mood disorders, psychotic illnesses, or severe depression)
  • Has untreated hypertension with a seated systolic blood pressure \> 160 mmHg, diastolic blood pressure \> 100 mmHg, or heart rate \> 100 beats/minute.
  • Has a history of congenital heart disease, cardiovascular disease, cardiac arrhythmias requiring medication, or a history of cerebrovascular pathology including stroke.
  • Has current uncontrolled hypertension.
  • Has current uncontrolled Type I or Type II diabetes mellitus.
  • Has gallbladder disease.
  • Has a history of severe renal, hepatic, neurological, chronic pulmonary disease, or any other unstable medical disorder.
  • Has a recent history of drug or alcohol dependence (since having bariatric surgery).

Laborértékek

  • Has untreated hypothyroidism with a TSH \> 1.5 times the upper limit of normal for the test laboratory with repeat value that also exceeds this limit.

Egyéb

  • Is currently in active treatment for eating or weight loss.
  • Is breast-feeding or is pregnant or is not using a reliable form of birth control.
  • Reports active suicidal or homicidal ideation.

Kiket keres a vizsgálat

  • Be in the age range ≥18 years of age and ≤70 years of age.
  • Have a BMI ≥30 (or BMI ≥27 with a medical comorbidity) and ≤50
  • Have had laparoscopic Roux-en-Y gastric bypass or sleeve gastrectomy
  • Approximately six months post-surgery
  • Experience regular loss-of-control eating (defined as at least once weekly over the past 28 days)
  • Be an otherwise healthy subject without uncontrolled medical problems, as determined by the study physician and medical co-investigators (physical examination, laboratory studies).
  • Read, comprehend, and write English at a sufficient level to complete study-related materials.
  • Provide a signed and dated written informed consent prior to study participation.
    • Be available for participation in the study for up to 19 months (7-month treatment plus 12-month follow up).

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Yale Department of Psychiatry
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
New HavenEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.