NCT04602923Befejeződött
Keratometric Change After XEN, Trabeculectomy and Tube Shunts
Comparison of Keratometric Change After Xen Gel Stent Implantation, Trabeculectomy, and Tube Shunts
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. aug. 9.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The main goal of this study is to assess the severity of postoperative corneal astigmatism induced by implantation of the XEN Gel Stent compared to that induced by traditional filtering surgery (trabeculectomy and GDDs). Corneal astigmatism can be assessed using corneal topography, a non-invasive tool which provides an accurate estimate of corneal curvature in all meridians. To the best of our knowledge, no study has yet attempted to quantify the amount of astigmatism induced by the XEN Gel Stent.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 50 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2020. okt. 21.
- Kezdés
- 2020. nov. 4.
- Elsődleges befejezés
- 2024. ápr. 1.
- Fő szponzor
- Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)
- Betegségek
- Zöldhályog (glaukóma)
- NCT-szám
- NCT04602923
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 50
- 2020. nov. 4. és az elsődleges befejezés (2024. ápr. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients undergoing surgery combined with cataract extraction;
Más betegség
- Presence of severe dry eye disease;
- Presence of ocular comorbidities other than glaucoma, such as corneal or retinal disease.
Életkor
- Patients less than 18 years old;
Egyéb
- Inability to provide informed consent;
- Inability to be followed for the entire duration of the study;
Kiket keres a vizsgálat
- Eyes with an IOP above target and/or progressing on maximally tolerated medical therapy;
- Patients aged 18 years or older;
- Ability to provide informed consent;
- Ability to be followed for the entire duration of the study.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Centre Hospitalier de l'Universite de Montreal (CHUM) | Montreal | Kanada | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.