Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04604210Befejeződött2. fázis

Symptom-specific TMS Targets for Depression and Anxiety

A Pilot Randomized Trial of Distinct Symptom-specific Targets for Transcranial Magnetic Stimulation in Patients With Depression and Anxiety

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. aug. 1.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This pilot study aims to compare two different treatment targets for transcranial magnetic stimulation, an FDA-approved treatment for major depressive disorder (MDD), in terms of their relative efficacy for depression versus anxiety.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tényleges)
Első benyújtás
2020. okt. 16.
Kezdés
2021. febr. 3.
Elsődleges befejezés
2023. dec. 28.
Fő szponzor
Brigham and Women's Hospital
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT04604210

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 40
  • 2021. febr. 3. és az elsődleges befejezés (2023. dec. 28.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • History of:
    • Moderate or severe substance use disorder in the past six months as defined by DSM-5 criteria, with the exception of cannabis and nicotine use disorders.
    • Dementia, as defined by treating neurologist
    • Moderate or severe autism spectrum disorder
    • Bipolar disorder
    • Schizophrenia spectrum disorders
  • Current evidence of:
    • Substance-induced mood disorder
    • Active psychotic symptoms
    • Active suicidal ideation
  • Contraindications to rTMS treatment:
    • Seizure disorder
    • Significantly elevated seizure risk, as determined by clinician assessment
    • Presence of metallic objects within the head
    • Presence of an implanted neurostimulation device within the head
  • Contraindications to MRI
    • Severe claustrophobia
    • Severe pain/illness exacerbated by lying prone in the scanner
    • Presence of non-MRI compatible metal foreign bodies or implants
    • Weight in excess of 350 lbs
    • Shoulder width in excess of maximum tolerable width for scanner

Kiket keres a vizsgálat

  • Adults age 18 to 65
  • Meeting FDA guidelines for clinical TMS (DSM-5 diagnosis of major depressive disorder with at least one failed antidepressant trial)1
  • Beck Depression Inventory (BDI) score of 20 or higher
  • Beck Anxiety Inventory (BAI) score of 16 or higher

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Brigham & Women's HospitalBostonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.