Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04605081Befejeződött2/3. fázis

Pharmacological and Behavioral Treatments After Bariatric Surgery: Maintenance Treatment (Stage 2a)

Pharmacological and Behavioral Treatments to Treat Loss-of-Control Eating and Improve Weight Outcomes After Bariatric Surgery: Maintenance Treatment (Stage 2a)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 26.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study will test the effectiveness of naltrexone/bupropion medication as a maintenance therapy for the treatment of loss-of-control eating and weight loss following bariatric surgery. This is a controlled test of whether, amongst responders to acute treatments, naltrexone/bupropion medication results in superior maintenance and longer-term outcomes compared with placebo.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2/3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
24 (tényleges)
Első benyújtás
2020. okt. 21.
Kezdés
2022. jún. 10.
Elsődleges befejezés
2026. jún. 4.
Fő szponzor
Yale University
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT04605081

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2/3. fázis
  • Bevont résztvevők: 24
  • 2022. jún. 10. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 4.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Has a predisposition to seizures (e.g., subject with a history or evidence of seizure disorder, febrile seizures during childhood, brain tumor, cerebrovascular disease, or significant head trauma; has a family history of idiopathic seizure disorder or is currently being treated with medications or treatment regimens that lower seizure threshold).
  • Is currently taking a medication that is a contraindication to NB medication (e.g., MAOI, opiates).
  • Is currently using other medications for weight loss.
  • Is currently participating in another clinical study in which the subject is or will be exposed to an investigational or a non-investigational drug or device.

Más betegség

  • Has a history of anorexia nervosa or history of bulimia nervosa.
  • Has a history of allergy or sensitivity to bupropion or naltrexone.
  • Has a co-existing psychiatric condition that requires hospitalization or more intensive treatment (such as bipolar mood disorders, psychotic illnesses, or severe depression)
  • Has untreated hypertension with a seated systolic blood pressure > 160 mmHg, diastolic blood pressure > 100 mmHg, or heart rate > 100 beats/minute.
  • Has a history of congenital heart disease, cardiovascular disease, cardiac arrhythmias requiring medication, or a history of cerebrovascular pathology including stroke.
  • Has current uncontrolled hypertension.
  • Has current uncontrolled Type I or Type II diabetes mellitus.
  • Has gallbladder disease.
  • Has a history of severe renal, hepatic, neurological, chronic pulmonary disease, or any other unstable medical disorder.
  • Has a recent history of drug or alcohol dependence (since having bariatric surgery).

Laborértékek

  • Has untreated hypothyroidism with a TSH > 1.5 times the upper limit of normal for the - test laboratory with repeat value that also exceeds this limit.

Egyéb

  • Is currently in active treatment for eating or weight loss.
  • Is breast-feeding or is pregnant or is not using a reliable form of birth control.
  • Reports active suicidal or homicidal ideation.

Kiket keres a vizsgálat

  • Be in the age range ≥18 years of age and ≤70 years of age.
  • Have had laparoscopic Roux-en-Y gastric bypass or sleeve gastrectomy
  • Approximately ten months post-surgery
  • Experienced regular loss of control eating about six months after bariatric surgery, and were considered treatment responders to a four-month treatment trial of medication and/or BWL
  • Be an otherwise healthy subject without uncontrolled medical problems, as determined by the study physician and medical co-investigators (physical examination, laboratory studies).
  • Read, comprehend, and write English at a sufficient level to complete study-related materials.
  • Provide a signed and dated written informed consent prior to study participation.
  • Be available for participation in the study for up to 15 months (3-month treatment plus 12-month follow up).

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Yale School of MedicineNew HavenEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.