NCT04609683Befejeződött
Measuring Hydration Levels of Healthy and Heart Failure Patients Before, During, and After an Electrophysiology (EP) Procedure
Introductory Non-Clinical and Clinical Trial for Measuring Hydration Levels of Healthy and Heart Failure Patients Before, During, and After an Electrophysiology (EP) Procedure
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. nov. 29.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Subjects will be consented to wear the AleriTM sensor prior to, during, and after an Electrophysiology Procedure. During this time, the system will measure the following parameters from subjects: HR, temperature, saline volume/rate, urine production volume, USG, BPO. Data will be retrospectively analyzed to determine if the system effectively operates under these conditions, and can effectively monitor hydration levels of subjects compared to currently available methods.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 19 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2020. okt. 22.
- Kezdés
- 2022. szept. 19.
- Elsődleges befejezés
- 2022. nov. 21.
- Fő szponzor
- NYU Langone Health
- Betegségek
- Szívelégtelenség
- NCT-szám
- NCT04609683
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 19
- 2022. szept. 19. és az elsődleges befejezés (2022. nov. 21.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Pregnant subjects
- Subjects who are participating in another clinical study that may affect the results of either study
- Subjects who are unwilling or unable to wear the sensor for a period of up to 14 hours
- Subjects who are considered by the principle investigator to be medically unsuitable for study participation
Kiket keres a vizsgálat
- Patients with cardiac arrhythmias or other cardiac conditions that are scheduled for EP procedures.
- Subject is over 18 years of age at the time of consenting
- Subject and/or legally authorized representative is willing to undergo the informed consent process prior to enrollment in the study
Életkor a regiszterben: 18 év – 100 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| NYU Langone Health Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | New York | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.