Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04611867Toboroz

Study of PRO in Patients With Advanced Pancreatic or Biliary Tract Cancer (BetterEveryDay)

Study of Supportive Application With Integrated Patient-Reported Outcomes in Patients With Advanced Pancreatic or BiliaryTract Cancer (BetterEveryDay)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Pancreatic and biliary tract cancer are ones of the leading causes of cancer-related deaths. During the course of illness, these patients often experience marked physical suffering, psychological distress and frequent unplanned resource-demanding hospitalized care. Patients with pancreatic and lung cancer have highest rates of unplanned hospitalizations. Investigator initiated prospective "Study of Supportive Application with Integrated Patient-Reported Outcomes in Patients with Advanced Pancreatic or Biliary Tract Cancer (BetterEveryDay)" is to be initiated based on the great need for optimizing treatment care, reducing hospitalizations and improving outcomes.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
274 (tervezett)
Első benyújtás
2020. okt. 30.
Kezdés
2021. aug. 17.
Elsődleges befejezés
2027. aug. 1.
Fő szponzor
Inna Chen, MD
NCT-szám
NCT04611867

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 274
  • 2021. aug. 17. és az elsődleges befejezés (2027. aug. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Any medical condition that the Investigator considers significant to compromise the safety of the patient or that impairs the interpretation of study assessments

Egyéb

  • No mobile device
  • Exhibiting signs of overt psychopathology or cognitive dysfunction
  • Patient participating in another interventional study during the surveillance period. This is only relevant for studies that might interfere with the intervention. Participation in protocols related only to treatment will not preclude participation in the present study. Cases of doubt will be settled by the protocol responsible.

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult (aged 18 and over)
  • Confirmed by cytology or histology advanced lung (NSCLC) or pancreatic cancer
  • Written informed consent before any study procedures
  • Planning to receive 1st line systemic anticancer therapy within ≤2 weeks
  • Performance status: ECOG 0-2
  • Access to the internet
  • Ability to read and respond to questions or able to complete questions with minimal assistance required from an interpreter or family member

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Herlev & Gentofte University Hospital, DenmarkHerlevDániaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.