Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04613674Befejeződött3. fázis

A Study of Camrelizumab Plus Chemotherapy vs Placebo Plus Chemotherapy as Neoadjuvant Therapy in Participants With Triple Negative Breast Cancer (TNBC)

A Multicentre, Randomized, Double-blind, Parallel-controlled Phase Ⅲ Study to Evaluate Camrelizumab Plus Chemotherapy vs Placebo Plus Chemotherapy as Neoadjuvant Therapy in Patients With Early or Locally Advanced Triple Negative Breast Cancer (TNBC).

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. márc. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of camrelizumab (an engineered anti-programmed death-ligand 1 [PD-1] antibody) plus chemotherapy vs placebo plus chemotherapy as neoadjuvant therapy in participants with triple negative breast cancer (TNBC). Participants will be randomized in a 1:1 ratio to Arm A (camrelizumab +chemotherapy) or Arm B (placebo + chemotherapy).

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
441 (tényleges)
Első benyújtás
2020. okt. 29.
Kezdés
2020. dec. 9.
Elsődleges befejezés
2023. szept. 14.
Fő szponzor
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
NCT-szám
NCT04613674

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Bevont résztvevők: 441
  • 2020. dec. 9. és az elsődleges befejezés (2023. szept. 14.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Has received prior chemotherapy, targeted therapy, and radiation therapy within the past 12 months.
  • Has received any form of immunosuppressive therapy within 4 weeks prior to the first dose of study treatment.

Más betegség

  • Has a history of breast cancer.
  • Has a diagnosis of immunodeficiency or autoimmune diseases.
  • Severe pulmonary or cardiac disease.
  • Known active hepatitis C virus, or known active hepatitis B virus.
  • History of organ or bone marrow transplantation.

Laborértékek

  • Has received prior therapy with an anti-programmed cell death protein 1 (anti-PD-1), anti-programmed death - ligand 1 (anti-PD-L1), or anti-PD-L2 agent or with an agent directed to another co-inhibitory T-cell receptor (e.g., cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen-4 [CTLA-4].

Életkor

  • Has a history of invasive malignancy ≤5 years prior to signing informed consent except for adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer or in situ cervical cancer.

Egyéb

  • Pregnant or breast-feeding women.

Kiket keres a vizsgálat

  • ECOG Performance Status of 0-1.
  • Early or locally advanced, histologically documented TNBC (absence of HER2, ER, and PR expression).
  • Tumor stage: II-III.
  • Adequate hematologic and organ function.
  • Must be willing to use an adequate method of contraception for the course of the study.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Fudan University Cancer hospitalShanghaiKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.