NCT04613674Befejeződött3. fázis
A Study of Camrelizumab Plus Chemotherapy vs Placebo Plus Chemotherapy as Neoadjuvant Therapy in Participants With Triple Negative Breast Cancer (TNBC)
A Multicentre, Randomized, Double-blind, Parallel-controlled Phase Ⅲ Study to Evaluate Camrelizumab Plus Chemotherapy vs Placebo Plus Chemotherapy as Neoadjuvant Therapy in Patients With Early or Locally Advanced Triple Negative Breast Cancer (TNBC).
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. márc. 27.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of camrelizumab (an engineered anti-programmed death-ligand 1 [PD-1] antibody) plus chemotherapy vs placebo plus chemotherapy as neoadjuvant therapy in participants with triple negative breast cancer (TNBC). Participants will be randomized in a 1:1 ratio to Arm A (camrelizumab +chemotherapy) or Arm B (placebo + chemotherapy).
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 441 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2020. okt. 29.
- Kezdés
- 2020. dec. 9.
- Elsődleges befejezés
- 2023. szept. 14.
- Fő szponzor
- Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
- Betegségek
- Tripla negatív emlőrák
- NCT-szám
- NCT04613674
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Bevont résztvevők: 441
- 2020. dec. 9. és az elsődleges befejezés (2023. szept. 14.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Has received prior chemotherapy, targeted therapy, and radiation therapy within the past 12 months.
- Has received any form of immunosuppressive therapy within 4 weeks prior to the first dose of study treatment.
Más betegség
- Has a history of breast cancer.
- Has a diagnosis of immunodeficiency or autoimmune diseases.
- Severe pulmonary or cardiac disease.
- Known active hepatitis C virus, or known active hepatitis B virus.
- History of organ or bone marrow transplantation.
Laborértékek
- Has received prior therapy with an anti-programmed cell death protein 1 (anti-PD-1), anti-programmed death - ligand 1 (anti-PD-L1), or anti-PD-L2 agent or with an agent directed to another co-inhibitory T-cell receptor (e.g., cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen-4 [CTLA-4].
Életkor
- Has a history of invasive malignancy ≤5 years prior to signing informed consent except for adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer or in situ cervical cancer.
Egyéb
- Pregnant or breast-feeding women.
Kiket keres a vizsgálat
- ECOG Performance Status of 0-1.
- Early or locally advanced, histologically documented TNBC (absence of HER2, ER, and PR expression).
- Tumor stage: II-III.
- Adequate hematologic and organ function.
- Must be willing to use an adequate method of contraception for the course of the study.
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Fudan University Cancer hospital | Shanghai | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.