Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04615156Toborzás még nem indult3. fázis

18F-2-fluoro-2-deoxy-D-glucose in Positron Emission Tomography Computed Tomography

Evaluation of 18F-2-fluoro-2-deoxy-D-glucose Produced by a New Manufacturer, for Safety, Through the Identification of Adverse Events, and Efficacy, Through the Evaluation of Its Ability, When Utilized in Performance of a Positron Emission Tomography Computed Tomography Scan, to Correctly Distinguish Benign From Malignant Solitary Pulmonary Nodules.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2020. nov. 4. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study objectives are as follows: * To determine the safety of trial 18F-2-fluoro-2-deoxy-D-glucose, produced by a new manufacturer, by surveillance for adverse events in patients having Positron Emission Tomography Computed Tomography scans in a comprehensive program for indications including, but not limited to, oncology, neurology, cardiac and infectious/inflammatory processes. * To determine the efficacy of 18F-2-fluoro-2-deoxy-D-glucose Positron Emission Tomography in differentiating benign from malignant solitary pulmonary nodules and calculate sensitivity, specificity, and accuracy using pathologic confirmation as the gold standard when available, or greater than 6 month follow up stability on Computed Tomography scan when not. The purpose of performing this clinical trial is to provide local access of 18F-2-fluoro-2-deoxy-D-glucose to the patients of Newfoundland and Labrador. This product has been offered to patients over the last three years by transporting from facilities outside of the province. There have been significant delays in access and in fact, times where 18F-2-fluoro-2-deoxy-D-glucose has not been available through this process. This has caused delays and limitations of treatments for patients who rely on Positron Emission Tomography Computed Tomography scans for diagnosis.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
10000 (tervezett)
Első benyújtás
2020. okt. 28.
Kezdés
2020. nov. 1.
Elsődleges befejezés
2027. nov. 1.
Fő szponzor
Eastern Health, Canada
NCT-szám
NCT04615156

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 10000
  • 2020. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2027. nov. 1.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients unwilling to proceed with scan (I.e. claustrophobia) prior to injection
  • If patients inability to follow staff direction causes a safety hazard prior to injection

Egyéb

  • Pregnant women: if there is any possibility of pregnancy, a blood Beta Human Chorionic Gonadotropin level will be obtained as per Eastern Health policy.
  • Patients unwilling or unable to stop breast feeding for 12 hours
  • Patients who are too medically unstable to tolerate the uptake period or lie flat for the duration of the scan
  • Patients who exceed the safe weight limit of the Positron Emission Tomography Computed Tomography scanner bed (500 lbs.) or who cannot fit through the bore (70 cm diameter)

Kiket keres a vizsgálat

  • Known or suspected disease for which 18F-2-fluoro-2-deoxy-D-glucose Positron Emission Tomography Computed Tomography is appropriate for the investigation of. This includes, but is not limited to: Known or suspected cancer, neurological disorders (dementia or epilepsy), cardiac conditions (inflammation or myocardial viability), known or suspected presence of infection/inflammation process
    • Patients must satisfy all the following:
  • Able to provide written informed consent, or consent obtained from appropriate guardian
  • Able to tolerate the physical and logistic requirements of completing a Positron Emission Tomography Computed Tomography scan

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.