Belépés

NCT04619082Fut, nem toboroz4. fázis

TAF to Prevent HBV Reactivation in Cancer Patients

The Efficacy and Safety of TAF as a Prophylactic Antiviral Agent for HBsAg-positive Cancer Patients Receiving Chemotherapy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 12.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Tenofovir alafenamide (TAF) has been approved to prevent HBV reactivation for HBsAg-positive cancer patients receiving chemotherapy. However, the real-world effectiveness and safety of TAF for cancer patients was lacing. Therefore, we conduct a prospective single arm study to evaluate the efficacy and safety of TAF as a prophylactic antiviral agent for HBsAg-positive cancer patients receiving chemotherapy.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
102 (tényleges)
Első benyújtás
2020. nov. 2.
Kezdés
2021. júl. 1.
Elsődleges befejezés
2024. dec. 31.
Fő szponzor
Chiayi Christian Hospital
NCT-szám
NCT04619082

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Bevont résztvevők: 102
  • 2021. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2024. dec. 31.) között
  • 5 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients had exposure to any NUC or interferon within 6 months before chemotherapy

Más betegség

  • Patients were co-infected with HCV or HIV
  • Allergy history to any tenofovir-based medication

Laborértékek

  • Patients had eGFR lower than 15 ml/min/1.73m2 and didn't receive dialysis

Egyéb

  • Patients with poor performance status (Zubrod-ECOG ≥ 2 or Karnofsky score ≤ 70)
  • Patients with cirrhosis
  • Pregnant woman
  • Unable to sign inform consent

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult patients (age ≥20) with positive HBsAg who are prepared to receive systemic chemotherapy
  • The presence of HBs antigen should be confirmed within recent two years
  • The patients who could receive systemic chemotherapy in 4 weeks

Életkor a regiszterben: 20 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (5)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Ditmanson Medical Foundation Chiayi Christian Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Chiayi CityTajvanIsmeretlen állapot
St. Martin De Porress Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Chiayi CityTajvanIsmeretlen állapot
Dalin Tzu Chi General Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Chiayi CityTajvanIsmeretlen állapot
National Taiwan University Hospital Yun-Lin Branch
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
DouliuTajvanIsmeretlen állapot
Chi Mei Medical Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
TainanTajvanIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.