Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04620278Toborzás még nem indult

Genetic Investigation of Cancer Predisposition

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Clinical information and samples (blood, saliva, and tumor) will be collected from patients with multiple cancers and/or a family history of cancer as well as from affected and unaffected relatives; samples will be systematically sequenced and evaluated for candidate driver mutations.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2020. nov. 5.
Kezdés
2026. okt.
Elsődleges befejezés
2030. jún.
Fő szponzor
The University of Texas Health Science Center at San Antonio
NCT-szám
NCT04620278

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2026. okt. és az elsődleges befejezés (2030. jún.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Established genetic diagnosis of a known hereditary cancer syndrome that is compatible with the clinical presentation

Egyéb

  • Incarcerated

Kiket keres a vizsgálat

  • Any age
  • Meets at least ONE of the following:
    • Personal history (with documented diagnosis) of cancer before the age of 50
    • Personal history of more than one primary cancer
    • Documented diagnosis of cancer AND family history of that same cancer type or multiple other cancers that do not fit classical criteria of hereditary cancer syndromes
    • Documented diagnosis of a rare cancer AND family history of rare cancers that do not fit classical criteria of hereditary cancer syndromes
    • There is the same type of cancer in several generations of a family
    • Documented diagnosis of multicentric cancers (e.g bilateral cancers in paired organs, or multifocal cancers in single organs) that usually occur as single lesions when presented sporadically
    • Early onset cancer (before the age of 50, or breast cancer before age 45) AND family history of early onset cancer Capable of providing access to detailed medical records and family history of cancer

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Texas Health Science CenterSan AntonioEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.