Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04622228Befejeződött2. fázis

Study of Low-Dose Radiotherapy (LDRT) Concurrent Cisplatin/Carboplatin Plus Etoposide With Atezolizumab for Patients With Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer

Phase II, Single-Arm Study of Low-Dose Radiotherapy (LDRT) Concurrent Cisplatin/Carboplatin Plus Etoposide With Atezolizumab for Patients With Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. júl. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a Phase II, single arm, multicenter study designed to evaluate the safety and efficacy of low-dose radiotherapy (LDRT) concurrent cisplatin/carboplatin plus etoposide with atezolizumab in participants who have extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC) and are chemotherapy-navïe for their extensive-stage disease.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
56 (tényleges)
Első benyújtás
2020. nov. 4.
Kezdés
2020. dec. 16.
Elsődleges befejezés
2022. jún. 21.
Fő szponzor
Hoffmann-La Roche
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT04622228

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 56
  • 2020. dec. 16. és az elsődleges befejezés (2022. jún. 21.) között
  • 8 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Significant cardiovascular disease within 3 months prior to initiation of study treatment, unstable arrhythmia, or unstable angina

Más betegség

  • History of leptomeningeal disease
  • Active or history of autoimmune disease or immune deficiency
  • History of idiopathic pulmonary fibrosis, organizing pneumonia, drug-induced pneumonitis, or idiopathic pneumonitis, or evidence of active pneumonitis on screening chest computed tomography (CT) scan
  • Active tuberculosis
  • History of malignancy other than small cell lung cancer (SCLC) within 5 years prior to initiation of study treatment, with the exception of the cancer under investigation in this study and malignancies with a negligible risk of metastasis or death

Egyéb

  • Symptomatic, untreated, or actively progressing central nervous system (CNS) metastases
  • Uncontrolled tumor-related pain
  • Uncontrolled pleural effusion, pericardial effusion, or ascites requiring recurrent drainage procedures
  • Uncontrolled or symptomatic hypercalcemia

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically or cytologically confirmed ES-SCLC
  • No prior treatment for ES-SCLC
  • Measurable disease, as defined by RECIST v1.1. Previously irradiated lesions can be considered as measurable disease only if progressive disease has been unequivocally documented at that site since radiation.
  • ECOG performance status of 0 or 1
  • Life expectancy >= 3 months
  • Adequate hematologic and end-organ function
  • For participants receiving therapeutic anticoagulation: stable anticoagulant regimen
  • Negative human immunodeficiency virus (HIV) test at screening
  • Negative hepatitis B surface antigen (HBsAg) test at screening
  • Positive hepatitis B surface antibody (HBsAb) test at screening, or negative HBsAb at screening accompanied by either of the following: Negative total hepatitis B core antibody (HBcAb), or positive total HBcAb test followed by a negative hepatitis B virus (HBV) DNA test. The HBV DNA test must be performed for participants who have a negative HBsAg test, a negative HBsAb test, and a positive total HBcAb test.
  • Negative hepatitis C virus (HCV) antibody test at screening, or positive HCV antibody test followed by a negative HCV RNA test at screening. The HCV RNA test must be performed for participants who have a positive HCV antibody test.
  • For women of childbearing potential: agreement to remain abstinent (refrain from heterosexual intercourse) or use contraception
  • For men: agreement to remain abstinent (refrain from heterosexual intercourse) or use a condom, and agreement to refrain from donating sperm

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (8)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Cancer Hospital , Chinese Academy of MedicalBeijingKínaIsmeretlen állapot
Hunan Cancer HospitalChangshaKínaIsmeretlen állapot
West China Hospital,Sichuan UniversityChengduKínaIsmeretlen állapot
Second Affiliated Hospital of Third Military Medical UniversityChongqingKínaIsmeretlen állapot
Shanghai Pulmonary HospitalShanghaiKínaIsmeretlen állapot
Fudan University Shanghai Cancer Center; Medical OncologyShanghaiKínaIsmeretlen állapot
Tianjin Cancer HospitalTianjinKínaIsmeretlen állapot
Central South Hospital, Wuhan UniversityWuhanKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.