Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04624373Toboroz

Genotyping of Ebus-tbna Supernant Cell-free Dna in Nsclc

Molecular Analysis of the Surnantant of Echoguidated Bronchoscopic Cytopunctions in Lung Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 3. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The wide uptake of "liquid biopsy" diagnostics in the care of advanced cancer patients highlights the desire for improved access to tumor allowing accurate tumor genotyping (1). Genotyping of plasma cfDNA is now routine for detection of EGFR driver mutations at diagnosis of NSCLC, or for detection of the EGFR T790M mutation after TKI resistance, and is an emerging approach for the detection of other drivers (HER2 or BRAF mutations, ALK or ROS1 fusions…) (2) or the estimation of tumor mutation burden (TMB) (3). However, the most sensitive plasma genotyping platforms still have a sensitivity of only 70%-80%, such that a negative result requires tissue biopsy confirmation.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2020. nov. 9.
Kezdés
2021. ápr. 1.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 31.
Fő szponzor
University Hospital, Toulouse
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT04624373

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2021. ápr. 1. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Refusal to participate
  • Patient under legal tutelage

Kiket keres a vizsgálat

  • Age > 18 years-old
  • Patients planned for an EBUS-TBNA for
    • Suspicion of stage IV lung cancer (PET+ mediastinal node(s)) (Cohort 1)
    • Stage IV NSCLC with an EGFR, BRAF, HER2, MET mutation or ALK, RET or ROS1 rearranged NSCLC and acquired resistance to targeted therapy (Cohort 2)
  • Performance status 0-3
  • Informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Nicolas GuibertToulouseFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.