Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04625907Toboroz1/2. fázis

FaR-RMS: An Overarching Study for Children and Adults With Frontline and Relapsed RhabdoMyoSarcoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. máj. 23. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

FaR-RMS is an over-arching study for children and adults with newly diagnosed and relapsed rhabdomyosarcoma (RMS)

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
1672 (tervezett)
Első benyújtás
2019. nov. 22.
Kezdés
2020. szept. 17.
Elsődleges befejezés
2030. jún.
Fő szponzor
University of Birmingham
NCT-szám
NCT04625907
EU CT-szám
2024-510579-40-00
EudraCT-szám
2018-000515-24

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 1672
  • 2020. szept. 17. és az elsődleges befejezés (2030. jún.) között
  • 226 helyszín, 22 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically confirmed diagnosis of RMS (except pleomorphic RMS)
  • Written informed consent from the patient and/or the parent/legal guardian
    • Phase 1b Dose Finding - IRIVA Inclusion
  • Entered in to the FaR-RMS study at diagnosis
  • Very High Risk disease
  • Age >12 months and ≤25 years
  • No prior treatment for RMS other than surgery
  • Medically fit to receive treatment
  • Adequate hepatic function:
    • Total bilirubin ≤ 1.5 times upper limit of normal (ULN) for age, unless the patient is known to have Gilbert's syndrome
    • ALT or AST < 2.5 X ULN for age
  • Absolute neutrophil count ≥1.0x 109/L
  • Platelets ≥ 80 x 109/L
  • Adequate renal function: estimated or measured creatinine clearance ≥60 ml/min/1.73 m2
  • Documented negative pregnancy test for female patients of childbearing potential
  • Patient agrees to use contraception during therapy and for 12 months after last trial treatment (females) or 6 months after last trial treatment (males), where patient is sexually active
  • Written informed consent from the patient and/or the parent/legal guardian
    • Exclusion
  • Weight <10kg
  • Active > grade 2 diarrhoea
  • Prior allo- or autologous Stem Cell Transplant
  • Uncontrolled inter-current illness or active infection
  • Pre-existing medical condition precluding treatment
  • Urinary outflow obstruction that cannot be relieved prior to starting treatment
  • Active inflammation of the urinary bladder (cystitis)
  • Known hypersensitivity to any of the treatments or excipients
  • Second malignancy
  • Pregnant or breastfeeding women
    • Frontline chemotherapy randomisation Very High Risk - CT1a Inclusion
  • Entered in to the FaR-RMS study at diagnosis
  • Very High Risk disease
  • Age ≥ 6 months
  • Available for randomisation ≤60 days after diagnostic biopsy/surgery
  • No prior treatment for RMS other than surgery
  • Medically fit to receive treatment
  • Adequate hepatic function :
    • Total bilirubin ≤ 1.5 times upper limit of normal (ULN) for age, unless the patient is known to have Gilbert's syndrome
  • Absolute neutrophil count ≥1.0x 109/L (except in patients with documented bone marrow disease)
  • Platelets ≥ 80 x 109/L (except in patients with documented bone marrow disease)
  • Fractional Shortening ≥ 28%
  • Documented negative pregnancy test for female patients of childbearing potential
  • Patient agrees to use contraception during therapy and for 12 months after last trial treatment (females) or 6 months after last trial treatment (males), where patient is sexually active
  • Written informed consent from the patient and/or the parent/legal guardian
    • Exclusion
  • Active > grade 2 diarrhoea
  • Prior allo- or autologous Stem Cell Transplant
  • Uncontrolled inter-current illness or active infection
  • Pre-existing medical condition precluding treatment
  • Urinary outflow obstruction that cannot be relieved prior to starting treatment
  • Active inflammation of the urinary bladder (cystitis)
  • Known hypersensitivity to any of the treatments or excipients
  • Second malignancy
  • Pregnant or breastfeeding women
    • Frontline chemotherapy randomisation High Risk - CT1b Inclusion
  • Entered in to the FaR-RMS study at diagnosis
  • High Risk disease
  • Age ≥ 6 months
  • Available for randomisation ≤60 days after diagnostic biopsy/surgery
  • No prior treatment for RMS other than surgery
  • Medically fit to receive treatment
  • Adequate hepatic function :
    • Total bilirubin ≤ 1.5 times upper limit of normal (ULN) for age, except if the patient is known to have Gilbert's syndrome
  • Absolute neutrophil count ≥1.0x 109/L
  • Platelets ≥ 80 x 109/L
  • Documented negative pregnancy test for female patients of childbearing potential
  • Patient agrees to use contraception during therapy and for 12 months after last trial treatment (females) or 6 months after last trial treatment (males), where patient is sexually active
  • Written informed consent from the patient and/or the parent/legal guardian
    • Exclusion
  • Active > grade 2 diarrhoea
  • Prior allo- or autologous Stem Cell Transplant
  • Uncontrolled inter-current illness or active infection
  • Pre-existing medical condition precluding treatment
  • Urinary outflow obstruction that cannot be relieved prior to starting treatment
  • Active inflammation of the urinary bladder (cystitis)
  • Known hypersensitivity to any of the treatments or excipients
  • Second malignancy
  • Pregnant or breastfeeding women
    • Frontline Radiotherapy Note: eligible patients may enter multiple radiotherapy randomisations.
    • Radiotherapy Inclusion - for all radiotherapy randomisations
  • Entered in to the FaR-RMS study (at diagnosis or prior to radiotherapy randomisation)
  • Very High Risk, High Risk and Standard Risk disease
  • ≥ 2 years of age
  • Receiving frontline induction treatment as part of the FaR-RMS trial or with a IVA/IVADo based chemotherapy regimen patients for whom. Note that patients for whom ifosfamide has been replaced with cyclophosphamide will be eligible
  • Patient assessed as medically fit to receive the radiotherapy
  • Documented negative pregnancy test for female patients of childbearing potential
  • Patient agrees to use contraception during therapy and for 12 months after last trial treatment (females) or 6 months after last trial treatment (males), where patient is sexually active
  • Written informed consent from the patient and/or the parent/legal guardian
    • Radiotherapy Exclusion - for all radiotherapy randomisations
  • Prior allo- or autologous Stem Cell Transplant
  • Second malignancy
  • Pregnant or breastfeeding women
  • Receiving radiotherapy as brachytherapy
    • RT1a Specific Inclusion
  • Primary tumour deemed resectable (predicted R0/ R1 resection feasible) after 3 cycles of induction chemotherapy (6 cycles for metastatic disease)
  • Adjuvant radiotherapy required in addition to surgical resection (local decision).
  • Available for randomisation after cycle 3 and prior to the start of cycle 6 of induction chemotherapy for localised disease, or after cycle 6 and prior to the start of cycle 9 for metastatic disease
    • RT1b Specific Inclusion
  • Primary tumour deemed resectable (predicted R0/R1 resection) after 3 cycles of induction chemotherapy (6 cycles for metastatic disease).
  • Adjuvant radiotherapy required in addition to surgical resection (local decision)
  • Higher Local Failure Risk (HLFR) based on presence of either of the following criteria:
    • Unfavourable site
    • Age ≥ 18yrs
  • Available for randomisation after cycle 3 and prior to the start of cycle 6 of induction chemotherapy for localised disease, or after cycle 6 and prior to the start of cycle 9 for metastatic disease
    • RT1c Specific Inclusion
  • Primary radiotherapy indicated (local decision)
  • Higher Local Failure Risk (HLFR) based on either of the following criteria:
    • Unfavourable site
    • Age ≥ 18yrs
  • Available for randomisation after cycle 3 and prior to the start of cycle 6 of induction chemotherapy for localised disease, or after cycle 6 and prior to the start of cycle 9 for metastatic disease
    • RT2
  • Available for randomisation after cycle 6 and before the start of cycle 9 of induction chemotherapy.
  • Unfavourable metastatic disease, defined as Modified Oberlin Prognostic Score 2-4
    • Note: Definition of metastatic lesions for RT2 eligibility
    • Modified Oberlin Prognostic Score (1 point for each adverse factor):
  • Age ≥10y
  • Extremity, Other, Unidentified Primary Site
  • Bone and/ or Bone Marrow involvement
  • ≥3 metastatic sites
    • Unfavourable metastatic disease: 2- 4 adverse factors Favourable metastatic disease: 0-1 adverse factors
    • Maintenance chemotherapy (Very High Risk) - CT2a Inclusion Randomisation must take place during the 12th cycle of maintenance chemotherapy.
  • Entered in to the FaR-RMS study (at diagnosis or at any subsequent time point)
  • Very High Risk disease
  • Received frontline induction chemotherapy as part of the FaR-RMS trial or with a IVA/IVADo based chemotherapy regimen
    • Patients for whom ifosfamide has been replaced with cyclophosphamide will be eligible
  • Completed 11 cycles of VnC maintenance treatment (either oral or IV regimens)
  • No evidence of progressive disease
  • Absence of severe vincristine neuropathy - i.e requiring discontinuation of vincristine treatment)
  • Medically fit to continue to receive treatment
  • Patient agrees to use contraception during therapy and for 12 months after last trial treatment (females) or 6 months after last trial treatment (males), where patient is sexually active
  • Written informed consent from the patient and/or the parent/legal guardian
    • Exclusion
  • Prior allo- or autologous Stem Cell Transplant
  • Uncontrolled intercurrent illness or active infection
  • Urinary outflow obstruction that cannot be relieved prior to starting treatment
  • Active inflammation of the urinary bladder (cystitis)
  • Second malignancy
  • Pregnant or breastfeeding women
    • Maintenance chemotherapy (High Risk) - CT2b Randomisation must take place during the 6th cycle of maintenance chemotherapy. Inclusion
  • Entered in to the FaR-RMS study (at diagnosis or at any subsequent time point)
  • High Risk disease
  • Received frontline induction chemotherapy as part of the FaR-RMS trial or with a IVA based chemotherapy regimen. Note that patients for whom ifosfamide has been replaced with cyclophosphamide will be eligible
  • Completed 5 cycles of VnC maintenance treatment
  • No evidence of progressive disease
  • Absence of severe vincristine neuropathy i.e. requiring discontinuation of vincristine treatment
  • Medically fit to continue to receive treatment
  • Patient agrees to use contraception during therapy and for 12 months after last trial treatment (females) or 6 months after last trial treatment (males), where patient is sexually active
  • Written informed consent from the patient and/or the parent/legal guardian
    • Exclusion
  • Prior allo- or autologous Stem Cell Transplant
  • Uncontrolled inter current illness or active infection
  • Urinary outflow obstruction that cannot be relieved prior to starting treatment
  • Active inflammation of the urinary bladder (cystitis)
  • Second malignancy
  • Pregnant or breastfeeding women
    • CT3 Relapsed Chemotherapy
    • Inclusion:
  • Entered in to the FaR-RMS study (at diagnosis or at any subsequent time point)
  • First or subsequent relapse of histologically verified RMS
  • Age ≥ 6 months
  • Measurable or evaluable disease
  • No cytotoxic chemotherapy or other investigational medicinal product (IMP) within previous three weeks: within two weeks for vinorelbine and cyclophosphamide maintenance chemotherapy
  • Medically fit to receive trial treatment
  • Documented negative pregnancy test for female patients of childbearing potential within 7 days of planned randomisation
  • Patient agrees to use contraception during therapy and for 12 months after last trial treatment (females) or 6 months after last trial treatment (males), where patient is sexually active
  • Written informed consent from the patient and/or the parent/legal guardian
    • Exclusion:
  • Progression during frontline therapy without previous response (=Refractory to first line treatment)
  • Prior regorafenib or temozolomide
  • Active > grade 1 diarrhoea
  • ALT or AST >3.0 x upper limit normal (ULN)
  • Bilirubin, Total >1.5 x ULN; total bilirubin is allowed up to 3 x ULN if Gilbert's syndrome is documented
  • Patients with unstable angina or new onset angina (within 3 months of planned date of randomisation), recent myocardial infarction (within 6 months of randomisation) and those with cardiac failure New York Heart Association (NYHA) Classification 2 or higher Cardiac abnormalities such as congestive heart failure (Modified Ross Heart Failure Classification for Children = class 2) and cardiac arrhythmias requiring antiarrhythmic therapy (beta blockers or digoxin are permitted)
  • Uncontrolled hypertension > 95th centile for age and gender
  • Prior allo- or autologous Stem Cell Transplant
  • Uncontrolled inter-current illness or active infection
  • Pre-existing medical condition precluding treatment
  • Known hypersensitivity to any of the treatments or excipients
  • Second malignancy
  • Pregnant or breastfeeding women

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (226)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Medical University of GrazGrazAusztriaToboroz
Medizinische Universitaet InnsbruckInnsbruckAusztriaToboroz
Johannes Kepler University LinzLinzAusztriaToboroz
Gemeinnuetzige Salzburger Landeskliniken Betriebsgesellschaft mbHSalzburgAusztriaToboroz
St. Anna Kinderspital GmbHViennaAusztriaToboroz
Queensland Children's HospitalBrisbaneAusztráliaToboroz
Chris O'Brien LifehouseCamperdownAusztráliaToboroz
Monash Children's HospitalClaytonAusztráliaToboroz
Peter MacCallum Cancer CentreMelbourneAusztráliaToboroz
Royal Childrens Hospital MelbourneMelbourneAusztráliaToboroz
John Hunter Children's HospitalNew Lambton HeightsAusztráliaToboroz
Perth Children's HospitalPerthAusztráliaToboroz
The Childrens Hospital At WestmeadSydneyAusztráliaToboroz
Sydney Children's HospitalSydneyAusztráliaToboroz
Westmead HospitalWestmeadAusztráliaToboroz
Princess Alexandra HospitalWoolloongabbaAusztráliaToboroz
Association Hospitaliere De Bruxelles Hopital Universitaire Des Enfants Reine FabiolaBrusselsBelgiumToboroz
Antwerp University HospitalEdegemBelgiumToboroz
Universitair Ziekenhuis GentGentBelgiumToboroz
UZ LeuvenLeuvenBelgiumToboroz
Centre Hospitalier Regional de la CitadelleLiègeBelgiumToboroz
CHC MontLégiaLiègeBelgiumToboroz
Cliniques Universitaires Saint-LucSint-Lambrechts-WoluweBelgiumToboroz
Kantonsspital AarauAarauSvájcToboroz
Universitats-kinderspital Bieder Basel (UKBB)BaselSvájcToboroz
Ospedale San GiovanniBellinzonaSvájcToboroz
Inselspital BernBernSvájcToboroz
HUG-Hôpitaux Universitaires de GenèveGenevaSvájcToboroz
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois Chuv LausanneLausanneSvájcToboroz
Luzerner Kantonspital - Kinderspital LuzernLucerneSvájcToboroz
Ostschweizer KinderspitalSankt GallenSvájcToboroz
Universitaetsspital ZürichZurichSvájcToboroz
Fakultni nemocnice BrnoBrnoCsehországToboroz
Fakultni nemocnice v MotolePragueCsehországToboroz
Universitaetsklinikum Aachen AöRAachenNémetországToboroz
Universitaetsklinikum AugsburgAugsburgNémetországToboroz
HELIOS Klinikum Berlin Buch GmbHBerlinNémetországToboroz
Charite Universitaetsmedizin Berlin KöRBerlinNémetországToboroz
Universitaetsklinikum Bonn AöRBonnNémetországToboroz
Gesundheit Nord gGmbH Klinikverbund BremenBremenNémetországToboroz
Klinikum Chemnitz gGmbHChemnitzNémetországToboroz
Kliniken der Stadt Koeln gGmbHCologneNémetországToboroz
Klinikum Dortmund gGmbHDortmundNémetországToboroz
Technische Universitaet DresdenDresdenNémetországToboroz
Universitaetsklinikum Erlangen AöRErlangenNémetországToboroz
Universitätsklinikum EssenEssenNémetországToboroz
Goethe University FrankfurtFrankfurt Am MainNémetországToboroz
Medical Center- University of FreiburgFreiburg im BreisgauNémetországToboroz
Universitaetsklinikum Giessen und Marburg GmbHGiessenNémetországToboroz
Universitaetsmedizin GoettingenGoettingenNémetországToboroz
Universitätsmedizin GreifswaldGreifswaldNémetországToboroz
Martin-Luther-Universitaet Halle-WittenbergHalle (Saale)NémetországToboroz
University Medical Center Hamburg-EppendorfHamburgNémetországToboroz
Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfHamburgNémetországToboroz
Medizinische Hochschule HannoverHanoverNémetországToboroz
Universitätsklinikum HeidelbergHeidelbergNémetországToboroz
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Kinderheilkunde IIIHeidelbergNémetországToboroz
Universitaet Des SaarlandesHomburgNémetországToboroz
Universitaetsklinikum Jena KöRJenaNémetországToboroz
Klinikum Kassel GmbHKasselNémetországToboroz
Universitaetsklinikum Schleswig-Holstein AöRKielNémetországToboroz
Uniklinik KölnKölnNémetországToboroz
Universitaet LeipzigLeipzigNémetországToboroz
Universitaetsklinikum Schleswig-Holstein AöRLuebeckNémetországToboroz
Otto Von Guericke Universitaet MagdeburgMagdeburgNémetországToboroz
Universitaetsmedizin der Johannes Gutenberg-Universitaet Mainz KöRMainzNémetországToboroz
Universitaetsklinikum Mannheim GmbHMannheimNémetországToboroz
Universitaet MuensterMuensterNémetországToboroz
München Klinik gGmbH Schwabing Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität MuenchenMünchenNémetországToboroz
Klinikum der Universitaet Muenchen AöRMunichNémetországToboroz
Universitaetsklinikum Regensburg AöRRegensburgNémetországToboroz
Universitätsmedizin RostockRostockNémetországToboroz
Rostock University Medical CenterRostockNémetországToboroz
Klinikum StuttgartStuttgartNémetországToboroz
Klinikum Der Landeshauptstadt Stuttgart gKAöRStuttgartNémetországToboroz
Universitätsklinikum TübingenTübingenNémetországToboroz
Universitaetsklinikum Tuebingen AöRTuebingenNémetországToboroz
Universitaetsklinikum Ulm AoRUlmNémetországToboroz
Universitaetsklinikum Wuerzburg AöRWuerzburgNémetországToboroz
Region MidtjyllandAarhus NDániaToboroz
RigshospitaletCopenhagen OeDániaToboroz
Region Hovedstadens Apotek Herlev HospitalHerlevDániaToboroz
Hospital Universitario de CrucesBarakaldoSpanyolországToboroz
Fundació Hospital Universitari Vall d'Hebron - Institut de RecercaBarcelonaSpanyolországToboroz
Hospital Sant Joan De Deu BarcelonaEsplugues de LlobregatSpanyolországToboroz
Hospital General Universitario Gregorio MarañónMadridSpanyolországToboroz
Hospital Universitario La PazMadridSpanyolországToboroz
Hospital Infantil Universitario Nino JesusMadridSpanyolországToboroz
Hospital Universitario Regional de MálagaMálagaSpanyolországToboroz
University Hospital Virgen Del Rocio S.L.SevillaSpanyolországToboroz
Hospital Universitario Y Politecnico La FeValenciaSpanyolországToboroz
Hospital Universitario Miguel ServetZaragozaSpanyolországToboroz
HUS-YhtymaeHelsinkiFinnországToborzás még nem indult
Pohjois-Savon hyvinvointialueKuopioFinnországToborzás még nem indult
Pohjois-Pohjanmaan hyvinvointialueOuluFinnországToborzás még nem indult
Pirkanmaan hyvinvointialueTampereFinnországToborzás még nem indult
Varsinais-Suomen hyvinvointialueTurkuFinnországToborzás még nem indult
Centre Hospitalier Universitaire Amiens PicardieAmiens Cedex 1FranciaországToboroz
Centre Hospitalier Universitaire D AngersAngers Cedex 9FranciaországToboroz
CHU BesanconBesancon CedexFranciaországToboroz
CHU de Bordeaux - Hôpital PellegrinBordeauxFranciaországToboroz
Institut BergonieBordeauxFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Régional et Universitaire de BrestBrestFranciaországToboroz
Centre Francois BaclesseCaen Cedex 5FranciaországToboroz
Centre Hospitalier Universitaire De Caen NormandieCaen Cedex 9FranciaországToboroz
CHU d'EstaingClermont-FerrandFranciaországToboroz
Centr Georges Francois LeclercDijonFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Universitaire de DijonDijonFranciaországToboroz
Centre Oscar LambretLilleFranciaországToboroz
Centre Leon BerardLyonFranciaországToboroz
Hôpital La Timone - APHMMarseilleFranciaországToboroz
Institut Regional Du Cancer de MontpellierMontpellierFranciaországToboroz
CHU de MontpellierMontpellier Cedex 05FranciaországToboroz
Centre Hospitalier Universitaire de NantesNantesFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Universitaire de NiceNiceFranciaországToboroz
Centre Antoine LacassagneNice Cedex 2FranciaországToboroz
Institut CurieParisFranciaországToboroz
Hopital Cochin Saint Vincent De PaulParisFranciaországToboroz
Trousseau HospitalParisFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Universitaire de BordeauxPessacFranciaországToboroz
CHU de PoitiersPoitiers CedexFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Universitaire ReimsReimsFranciaországToboroz
Centre Eugène MarquisRennesFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Universitaire de RennesRennesFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Universitaire RouenRouen CedexFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Universitaire De La ReunionSaint-DenisFranciaországToboroz
CHU Saint Etienne Hôpital NordSaint-EtienneFranciaországToboroz
Institut De Cancerologie De L OuestSaint-Herblain CedexFranciaországToboroz
Institut de Cancérologie Strasbourg EuropeStrasbourgFranciaországToboroz
Hôpital de Hautepierre - StrasbourgStrasbourgFranciaországToboroz
Oncopole Claudius RegaudToulouseFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Universitaire De ToulouseToulouse Cedex 9FranciaországToboroz
CHRU ToursToursFranciaországToboroz
CHRU De NancyVandoeuvre Les NancyFranciaországToboroz
Institut De Cancerologie De LorraineVandouvre Les NancyFranciaországToboroz
Institut Gustave RoussyVillejuif CedexFranciaországToboroz
Royal Aberdeen Children's HospitalAberdeenEgyesült KirályságToboroz
Royal Belfast Hospital for Sick ChildrenBelfastEgyesült KirályságToborzás még nem indult
Belfast City HospitalBelfastEgyesült KirályságToborzás még nem indult
Birmingham Children's HospitalBirminghamEgyesült KirályságToboroz
The Queen Elizabeth HospitalBirminghamEgyesült KirályságToborzás még nem indult
Bristol Royal Hospital for ChildrenBristolEgyesült KirályságToboroz
Bristol Haematology and Oncology CentreBristolEgyesült KirályságToboroz
Addenbrooke's HospitalCambridgeEgyesült KirályságToboroz
Velindre HospitalCardiffEgyesült KirályságToboroz
Noah's Ark Children's Hospital for WalesCardiffEgyesült KirályságToboroz
Royal Hospital for Children and Young PeopleEdinburghEgyesült KirályságToboroz
Royal Hospital for Children GlasgowGlasgowEgyesült KirályságToboroz
Beatson West of Scotland Cancer CentreGlasgowEgyesült KirályságToboroz
Leeds General InfirmaryLeedsEgyesült KirályságToboroz
St James's University HospitalLeedsEgyesült KirályságToboroz
Leicester Royal InfirmaryLeicesterEgyesült KirályságToboroz
Alder Hey Children's HospitalLiverpoolEgyesült KirályságToboroz
University College London HospitalLondonEgyesült KirályságToboroz
Royal Marsden Hospital - LondonLondonEgyesült KirályságToboroz
Great Ormond Street Hospital for ChildrenLondonEgyesült KirályságToboroz
Royal Manchester Children's HospitalManchesterEgyesült KirályságToboroz
Christie HospitalManchesterEgyesült KirályságToboroz
Clatterbridge Cancer CentreMetropolitan Borough of WirralEgyesült KirályságToboroz
Royal Victoria InfirmaryNewcastle upon TyneEgyesült KirályságToboroz
Queen's Medical Centre, NottinghamNottinghamEgyesült KirályságToboroz
Nottingham City HospitalNottinghamEgyesült KirályságToboroz
John Radcliffe HospitalOxfordEgyesült KirályságToboroz
Sheffield Children's HospitalSheffieldEgyesült KirályságToboroz
Weston Park HospitalSheffieldEgyesült KirályságToborzás még nem indult
Southampton General HospitalSouthamptonEgyesült KirályságToboroz
Royal Marsden HospitalSuttonEgyesült KirályságToboroz
Athens General Children's Hospital Panagioti And Aglaia KyriakouAthensGörögországToboroz
Nosokomeio Paidon I Agia SofiaAthensGörögországToboroz
University General Hospital of HeraklionHeraklionGörögországToboroz
Mitera S.A.MarousiGörögországToboroz
Ippokratio General Hospital of ThessalonikiThessalonikiGörögországToboroz
University General Hospital of Thessaloniki - AHEPAThessalonikiGörögországToboroz
Children's Health IrelandDublin 12ÍrországToboroz
Rambam Health Care CampusHaifaIzraelToboroz
Hadassah University Medical CentreJerusalemIzraelToboroz
Schneider Medical CentrePetah TikvaIzraelToboroz
Dana Children's Hospital, Tel Aviv Sourasky Medical CenterTel AvivIzraelToboroz
Chaim Sheba Medical CentreTel HaShomerIzraelToboroz
Azienda Ospedaliero-Universitaria delle MarcheAnconaOlaszországToboroz
Azienda Ospedaliero Universitaria Consorziale Policlinico Di BariBariOlaszországToboroz
Azienda Socio Sanitaria Territoriale Papa Giovanni XXIIIBergamoOlaszországToboroz
Azienda Ospedaliero-Universitaria Di Bologna IRCCS Istituto Di Ricerca E Di Cura A Carattere ScientificoBolognaOlaszországToboroz
ARNAS G. BrotzuCagliariOlaszországToboroz
Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico G. Rodolico-San Marco Di CataniaCataniaOlaszországToboroz
Azienda Ospedaliera-Universitaria Di CosenzaCosenzaOlaszországToboroz
Azienda Ospedaliera Universitaria Meyer IRCCSFlorenceOlaszországToboroz
IRCCS Istituto Giannina GasliniGenoaOlaszországToboroz
Fondazione IRCCS - Istituto Nazionale dei TumoriMilanOlaszországToboroz
Azienda Ospedaliero - Universitaria di ModenaModenaOlaszországToboroz
Azienda Ospedaliera Universitaria - Universita degli Studi della Campania Luigi VanvitelliNaplesOlaszországToboroz
Azienda Ospedaliera Santobono PausiliponNaplesOlaszországToboroz
Azienda Ospedaliera di PadovaPadovaOlaszországToboroz
ARNAS Civico Di Cristina BenfratelliPalermoOlaszországToboroz
Azienda Ospedaliero Universitaria ParmaParmaOlaszországToboroz
Fondazione IRCCS Policlinico San MatteoPaviaOlaszországToboroz
Hospital Santa Maria Della MisericordiaPerugiaOlaszországToboroz
Azienda Ospedaliero Universitaria PisanaPisaOlaszországToboroz
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCSRomeOlaszországToboroz
Ospedale Pediatrico Bambino GesùRomeOlaszországToboroz
Casa Sollievo della SofferenzaSan Giovanni RotondoOlaszországToboroz
Ospedale SS. AnnunziataTarantoOlaszországToboroz
Istituto Di Ricovero E Cura A Carattere Scientifico Materno Infantile Burlo GarofoloTriesteOlaszországToboroz
Azienda Ospedaliera Universitaria Citta Della Salute E Della Scienza Di TorinoTurinOlaszországToboroz
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata VeronaVeronaOlaszországToboroz
Universitair Medisch Centrum GroningenGroningenHollandiaToboroz
Prinses Maxima Centrum voor Kinderoncologie B.V.UtrechtHollandiaToboroz
Haukeland UniversitetssykehusBergenNorvégiaToboroz
Oslo University Hospital HFOsloNorvégiaToboroz
University Hospital of North NorwayTromsøNorvégiaToboroz
St. Olavs hospital HFTrondheimNorvégiaToboroz
Starship Children's HealthAucklandÚj-ZélandToboroz
Christchurch HospitalChristchurchÚj-ZélandToboroz
Centro Hospitalar Universitario de CoimbraCoimbraPortugáliaToboroz
Instituto Portugues de Oncologia de Lisboa Francisco Gentil, E.P.E.LisbonPortugáliaToboroz
Centro Hospitalar Universitário de São JoãoPortoPortugáliaToboroz
Instituto Portugues de Oncologia do Porto Francisco Gentil, E.P.E.PortoPortugáliaToboroz
Sahlgrenska University Hospital-Vaestra GoetalandsregionenGoteborgSvédországToboroz
Queen Silvia Childrens Hospital - Sahlgrenska University Hospital - Vaestra GoetalandsregionenGothenburgSvédországToboroz
Region Skane Skanes UniversitetssjukhusLundSvédországToboroz
Karolinska University HospitalSolnaSvédországToboroz
Region VaesterbottenUmeaSvédországToboroz
Uppsala University HospitalUppsalaSvédországToboroz
Linkoping University Hospital-SvédországToboroz
University Medical Center LjubljanaLjubljanaSzlovéniaToboroz
Bratislava, National Institute for Children's DiseasesBratislavaSzlovákiaToborzás még nem indult

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.