Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04626674Toboroz1. fázis

A Gene Transfer Therapy Study to Evaluate the Safety of and Expression From Delandistrogene Moxeparvovec (SRP-9001) in Participants With Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) - Non-Ambulatory Cohort

An Open-Label, Systemic Gene Delivery Study Using Commercial Process Material to Evaluate the Safety of and Expression From SRP-9001 in Subjects With Duchenne Muscular Dystrophy (ENDEAVOR)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 11.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Cohort 8 (non-ambulatory participants) is currently enrolling new participants. Enrollment for Cohorts 1 through 7 has been completed. This is an open-label gene transfer therapy study evaluating the safety of and expression from delandistrogene moxeparvovec in participants with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD). The maximum participant duration for this study is 156 weeks.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
83 (tervezett)
Első benyújtás
2020. nov. 6.
Kezdés
2020. nov. 23.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 31.
Fő szponzor
Sarepta Therapeutics, Inc.
NCT-szám
NCT04626674

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 83
  • 2020. nov. 23. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
  • 12 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Has a concomitant illness, autoimmune disease, chronic drug treatment, and/or cognitive delay/impairment that in the opinion of the Investigator creates unnecessary risks for gene transfer.
  • Exposure to gene therapy, investigational medication, or any treatment designed to increase dystrophin expression within protocol-specified time limits.

Más betegség

  • Cohort 8: Any confounding factors that would prevent the use of oral sirolimus including a known hypersensitivity to sirolimus or any of its excipients.

Laborértékek

  • Abnormality in protocol-specified diagnostic evaluations or laboratory tests.
    • Note: Other inclusion/exclusion criteria apply.

Kiket keres a vizsgálat

  • For Cohorts 1-8: Has a definitive diagnosis of DMD based on documented clinical findings and prior genetic testing.
  • Cohort 8: Non-ambulatory per protocol-specified criteria at the time of Screening, has a performance upper limb (PUL) entry item score ≥2 at the Screening visit and has a total PUL score of ≥12 and ≤40 at the time of Screening.
  • Cohorts 1, 2, 3, 5, 7 and 8 only: Stable dose equivalent of oral glucocorticoids for at least 12 weeks before screening and the dose is expected to remain constant (except for modifications to accommodate changes in weight) throughout the first year of the study.
  • Cohort 1: Is ambulatory, and ≥4 to <8 years of age at the time of Screening.
  • Cohort 2: Is ambulatory, and ≥8 to <18 years of age at the time of Screening.
  • Cohort 3: Non-ambulatory per protocol specified criteria at the time of Screening.
  • Cohort 4: Is ambulatory and ≥3 to <4 years of age at the time of Screening.
  • Cohort 5a: Is ambulatory and ≥4 to <9 years of age with time to rise from the floor ≤7 seconds at the screening visit.
  • Cohort 5b: Non-ambulatory per protocol specified criteria at the time of Screening.
  • Cohort 6: Is ambulatory, and ≥2 to <3 years of age at the time of Screening.
  • Cohort 7: Non-ambulatory per protocol-specified criteria at the time of Screening.
  • Cohorts 4 and 6: Do not yet require use of chronic steroids for treatment of their DMD, in the opinion of the Investigator, and are not receiving steroids at the time of Screening.
  • Genetic mutation inclusion criteria vary by cohort.
    • All Cohorts:
  • Ability to cooperate with motor assessment testing.
  • rAAVrh74 antibody titers are not elevated as per protocol-specified requirements.

Életkor a regiszterben: 2 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (12)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of ChicagoChicagoEgyesült ÁllamokToboroz
Nationwide Children's HospitalColumbusEgyesült ÁllamokFut, nem toboroz
Duke University Medical CenterDurhamEgyesült ÁllamokToboroz
Neurology Rare Disease CenterFlower MoundEgyesült ÁllamokToboroz
University of FloridaGainesvilleEgyesült ÁllamokToboroz
University of California San DiegoLa JollaEgyesült ÁllamokToboroz
Arkansas Children's HospitalLittle RockEgyesült ÁllamokToboroz
University of California, Los AngelesLos AngelesEgyesült ÁllamokToboroz
Children's Hospital of The King's DaughtersNorfolkEgyesült ÁllamokToboroz
Stanford UniversityPalo AltoEgyesült ÁllamokToboroz
University of California - DavisSacramentoEgyesült ÁllamokToboroz
Washington University in St. LouisSt LouisEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.