Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04634617Fut, nem toboroz

Pelvic Floor Dysfunction and Quality of Life in Uterine Cancer Survivors

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 20.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This trial studies pelvic floor dysfunction and quality of life in uterine cancer survivors. Using questionnaires may help researchers learn more about the sexual function and quality of life in uterine cancer survivors.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
310 (tényleges)
Első benyújtás
2020. nov. 9.
Kezdés
2020. jan. 9.
Elsődleges befejezés
2027. ápr. 11.
Fő szponzor
M.D. Anderson Cancer Center
NCT-szám
NCT04634617

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 310
  • 2020. jan. 9. és az elsődleges befejezés (2027. ápr. 11.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with additional pelvic surgery at the time of their hysterectomy (for example pelvic exenteration, urostomy placement, etc.)
  • Preoperative radiotherapy prior to hysterectomy

Más betegség

  • Patients with cancer recurrence, as this will affect their current quality of life
  • Patients with a secondary primary cancer (including cervical cancer), as this will affect their current quality of life. Patients may have either squamous cell or basal cell carcinoma of the skin

Egyéb

  • Neurocognitive deficits that render patients unable to complete the survey on their own
  • Patients who have not yet had removal of their bilateral ovaries

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with uterine cancer (including endometrial and uterine carcinoma or sarcoma) treated with surgery +/- radiation at MD Anderson between 2006 and 2017
    • Eligible surgeries include laparoscopic or robotic assisted abdominal total hysterectomy, total abdominal hysterectomy, and vaginal hysterectomy with or without pelvic node dissection, with or without omentectomy or omental biopsies
    • In addition, patients must have had all WITH bilateral-salpingo-oophorectomy (BSO), either during their surgery or in a previous or subsequent (within 3 months of endometrial cancer diagnosis) surgery
  • Patients have had at least one year of follow-up
  • Patients have not had any recurrence of disease
  • Patients must be able to complete the survey of their own volition
  • Patients must be able to read and speak English fluently
  • CONTROL GROUP: Patients have never been diagnosed with any cancer other than non-melanomatous skin cancers
  • CONTROL GROUP: Patient has undergone hysterectomy/BSO for benign reasons between 2006 and 2017
  • CONTROL GROUP: Patients must be able to complete the survey of their own volition
  • CONTROL GROUP: Patients must be able to speak and read English fluently

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
M D Anderson Cancer CenterHoustonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.