NCT04657211Befejeződött
Triple Therapy in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Participants
Triple thErapy in paTients With COPD Under Real lIve Setting (the TETRIS Study)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 17.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
TETRIS is a multi-center, prospective observational cohort study. It will include participants with COPD who are on an existing combined treatment of long-acting muscarinic antagonist (LAMA), long-acting beta 2 agonists (LABA) and inhaled corticosteroids (ICS).
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 1212 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2020. dec. 1.
- Kezdés
- 2021. jan. 14.
- Elsődleges befejezés
- 2024. júl. 1.
- Fő szponzor
- GlaxoSmithKline
- Betegségek
- Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)
- NCT-szám
- NCT04657211
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 1212
- 2021. jan. 14. és az elsődleges befejezés (2024. júl. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Participant is currently enrolled or has participated in a study within the last 90 days before signing of consent involving investigational study treatment intervention. If, while enrolled in the present study, the participant enrolls in another study involving investigational study treatment intervention, he/she will be withdrawn from the present study.
Más betegség
- Participant has a current diagnosis of lung cancer or lung metastasis.
- Participant has a current primary diagnosis of diffuse pan-bronchiolitis, or a primary diagnosis of bronchiectasis or pulmonary fibrosis or cystic fibrosis or other significant respiratory disorders.
- Recent (<= months) major cardiac or pulmonary event (for example myocardial infarction, pulmonary embolism).
Egyéb
- Participant has a diagnosis of pure asthma, without clinical features of COPD.
Kiket keres a vizsgálat
- Participant is at least 18 years of age at the time of signing the informed consent.
- Participant is on a SITT or MITT for treatment of an obstructive respiratory disease for a period of 6 to 18 weeks prior enrolment with a combination of inhaled LAMA, LABA and ICS either on a triple maintenance treatment or an intermediate triple therapy regime (ICS "on/off" or LAMA "on/off").
- Inclusion criteria for Group A- (treatment by settled general practitioners): Participants are treated according to a physicians diagnosis of COPD.
- Inclusion criteria for Group B and C- (treatment by settled pulmonologists or treatment by outpatient lung centers): Participants have a confirmed physician's diagnosis (diagnosis based on spirometry or body plethysmography) of COPD.
- Participants need to give and be capable of giving signed informed consent form (ICF).
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| - | Hanover | Németország | Ismeretlen állapot |
Kapcsolódó publikációk
- A multicentre, observational prospective study to characterise the use of inhaled triple therapy for COPD: TETRIS final results after a 24-month follow-up period.Ther Adv Respir Dis · 2026 · PMID 42710849
- TETRIS - Prospective study to observe clinical outcomes of triple therapy in COPD patients: Up to 12 months interim analysis.Respir Med · 2026 · PMID 41418889
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.