Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04661150Befejeződött2. fázis

A Study of Atezolizumab and Trastuzumab in Combination With Capecitabine and Oxaliplatin in Patients With HER2 Positive Locally Advanced Resectable Gastric Cancer of Adenocarcinoma of Gastroesophageal Junction

A Phase II, Randomized Study of Atezolizumab (Anti-PD-L1 Antibody) and Trastuzumab in Combination With Capecitabine and Oxaliplatin (Xelox) in Patients With HER2 Positive Locally Advanced Resectable Gastric Cancer of Adenocarcinoma of Gastroesophageal Junction (GEJ)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 10.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a phase II, multicenter, randomized, open-label study designed to evaluate the efficacy and safety of perioperative trastuzumab+XELOX with / without atezolizumab in participants eligible for surgery with locally advanced HER2-positive gastric cancer or adenocarcinoma of GEJ.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
42 (tényleges)
Első benyújtás
2020. dec. 3.
Kezdés
2021. márc. 12.
Elsődleges befejezés
2023. máj. 8.
Fő szponzor
Hoffmann-La Roche
NCT-szám
NCT04661150

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 42
  • 2021. márc. 12. és az elsődleges befejezés (2023. máj. 8.) között
  • 8 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior systemic therapy for treatment of gastric cancer
  • Active or history of autoimmune disease or immune deficiency with the following exceptions: (a) Patients with a history of autoimmune-mediated hypothyroidism who are on thyroid-replacement hormone are eligible for the study. (b) Patients with controlled Type 1 diabetes mellitus who are on an insulin regimen are eligible for the study. (c) Patients with eczema, psoriasis, lichen simplex chronicus, or vitiligo with dermatologic manifestations only are eligible for the study provided allof following conditions are met: (i) Rash must cover < 10% of body surface area (ii) Disease is well controlled at baseline and requires only low-potency topical corticosteroids (iii) No occurrence of acute exacerbations of the underlying condition requiring psoralen plus ultraviolet A radiation, methotrexate, retinoids, biologic agents, oral calcineurin inhibitors, or high-potency or oral corticosteroids within the previous 12 months

Más betegség

  • Stage IV (metastatic) or unresectable gastric/GEJ cancer determined by investigators
  • History of malignancy other than GC within 5 years prior to screening, with the exception of malignancies with a negligible risk of metastasis or death
  • History of idiopathic pulmonary fibrosis, organizing pneumonia, drug-induced pneumonitis, idiopathic pneumonitis, or evidence of active pneumonitis on screening chest CT scan
  • Active tuberculosis
  • Patients with active hepatitis B
  • Patients with active hepatitis C

Egyéb

  • Cardiopulmonary dysfunction
  • Dyspnea at rest

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically confirmed gastric cancer or adenocarcinoma of GEJ
  • HER2-positive status defined as either IHC score of 3+ or IHC 2+ with amplification proven by in situ hybridization (ISH) as assessed by local review based on pretreatment endoscopic biopsies.
  • Clinical stage at presentation: cT3/T4a/T4b, or N+, M0 as determined by AJCC staging system, 8th edition
  • Availability of pretreatment tumor specimen for biomarker analysis by central lab
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1
  • Life expectancy >= 12 weeks
  • Adequate hematologic and end-organ function
  • For female patients of childbearing potential, agreement (by patient) to remain abstinent (refrain from heterosexual intercourse) or to use highly effective form(s) of contraception during the treatment period and to continue its use for at least i) 5 months after the last dose of atezolizumab, ii) 7 months after the last dose of trastuzumab, or iii) 6 months after the last dose of capecitabine or oxaliplatin, whichever is longer.
  • For men: agreement to remain abstinent (refrain from heterosexual intercourse) or use a condom, and agreement to refrain from donating sperm

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (8)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Beijing Cancer HospitalBeijingKínaIsmeretlen állapot
West China Hospital,Sichuan UniversityChengduKínaIsmeretlen állapot
Nanfang Hospital, Southern Medical UniversityGuangzhouKínaIsmeretlen állapot
Harbin Medical University Cancer HospitalHarbinKínaIsmeretlen állapot
Zhongshan Hospital,Fudan UniversityShanghaiKínaIsmeretlen állapot
Liaoning Provincial Cancer HospitalShengyangKínaIsmeretlen állapot
First Hospital of China Medical UniversityShenyangKínaIsmeretlen állapot
Tianjin Medical University Cancer Institute & HospitalTianjingKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.