Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04662489Fut, nem toboroz

Radial Ablation for the Control of Persistent Atrial Fibrillation

Radial Ablation for the Control of Persistent Atrial Fibrillation (Ablación Radial Para conTrol de la fibrilación Auricular persISTtente)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 12.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The protocol aims to evaluate the efficacy of the radial ablation technique of the maintenance mechanisms in persistent atrial fibrillation compared to the isolation of the pulmonary veins evaluating the atrial fibrillation burden during one year follow-up.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
244 (tervezett)
Első benyújtás
2020. nov. 24.
Kezdés
2022. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2026. jan.
Fő szponzor
Fundacion para la Innovacion en Biomedicina (FIBMED)
NCT-szám
NCT04662489

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 244
  • 2022. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2026. jan.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous atrial fibrillation ablation procedure.
  • Acute coronary syndrome, cardiac surgery or acute cerebrovascular accident in two months prior to enrollement.
  • Previous diagnosis for hyperthyroidism or hypothyroidism.
  • Moderate valvular disease or previous mitral prosthesis.
  • Previous hypertrophic heart disease.
  • Inclusion on the transplant list.
  • Previous atrioventricular block.

Más betegség

  • Mental or physical illness that disables the patient to participate in the study.
  • Scheduled cardiac percutaneous or surgical intervention.
  • Non-controlled hypertension > 160/100.
  • Terminal renal insufficiency or dialysis.
  • Functional class IV of the New York Heart Association (NYHA).

Életkor

  • Pregnancy or childbearing age without contraceptive treatment.

Egyéb

  • Left atrial diameter > 5.5 cm in the last echocardiogram.
  • Contraindication of chronic anticoagulation or heparin.
  • Life expectancy less than 12 months.
  • Participation in another study so as not to interfere with the results.
  • Pericardial effusion.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years and ≤ 75 years.
  • Non-valvular symptomatic persistent atrial fibrillation.
  • Patient willingness to participate in the study providing signed written informed consent.
  • Failure or drug intolerance or refusal to continue with chronic antiarrhythmic treatment.
  • Left ventricular ejection fraction LVEF) ≥ 25 % in the last echocardiogram prior to enrollment.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hospital General Universitario Gregorio Marañón
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MadridSpanyolországIsmeretlen állapot
Hospital Universitario 12 de Octubre
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MadridSpanyolországIsmeretlen állapot
Hospital Universitario Puerta de Hierro
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MajadahondaSpanyolországIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.