NCT04665726Toboroz
Natural History Study of Usher Syndrome ( Light4Deaf )
Natural History Study of Usher Syndrome in a Cohort of Patients Followed Longitudinally for 5 Years
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2020. dec. 14. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Clinical centres in the LIGHT4DEAF consortium have developed and will continue to improve a reliable, early molecular diagnosis and protocols for full clinical characterisation of Usher syndrome, which will be valuable for the foreseen USH clinical trials. The clinical arm of the project aims at performing a deep-phenotyping of retinal degeneration, hearing loss, vestibular dysfunction, neurocognitive ability of subects with a molecular diagnosis of any Usher syndrome. Functional and structural parameters for retinal, auditory, and vestibular impairments are followed overtime to document the natural history of the disease and establish relevant clinical endpoint for disease progression that may be useful for future clinical trials.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 400 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2020. dec. 7.
- Kezdés
- 2017. jún. 8.
- Elsődleges befejezés
- 2022. jún. 8.
- Fő szponzor
- Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des Quinze-Vingts
- NCT-szám
- NCT04665726
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 400
- 2017. jún. 8. és az elsődleges befejezés (2022. jún. 8.) között
- 4 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Patient or his/her legal representatives unable to understand the study and for whom informed consent cannot be obtained
Kiket keres a vizsgálat
- Patient with a molecular diagnosis of Usher syndrome type I, II or III or a clinical diagnosis of Usher syndrome type I, II or III which will then be confirmed by a molecular diagnosis
- Health insurance beneficiary
- Informed consent signed by the patient or their legal representatives
Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (4)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| CHU Robert Debré | Paris | Franciaország | Toboroz |
| CHU Pitie Salpetriere | Paris | Franciaország | Toboroz |
| Centre Hospitalier National D'ophtalmologie Des Quinze Vingts | Paris | Franciaország | Toboroz |
| CHU Necker | Paris | Franciaország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.