Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04667494Toboroz4. fázis

Ultrasound Therapy In Cardiac Amyloidosis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 21.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a prospective pilot clinical study of subjects with cardiac amyloidosis and control subjects without amyloidosis where we plan to evaluate changes in myocardial blood flow, systolic and diastolic function before and after sonotherapy.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
70 (tervezett)
Első benyújtás
2020. dec. 3.
Kezdés
2023. aug. 31.
Elsődleges befejezés
2027. ápr. 30.
Fő szponzor
Brigham and Women's Hospital
Betegségek
Amiloidózis
NCT-szám
NCT04667494

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 70
  • 2023. aug. 31. és az elsődleges befejezés (2027. ápr. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Concomitant non-ischemic non-amyloid heart disease (valvular heart disease or dilated cardiomyopathy)
  • Severe valve stenosis or regurgitation in the aortic, mitral or tricuspid valves, including prior valve replacement
  • Prior cardiac surgery
  • Any other reason determined by the investigator that makes a subject a poor candidate for ultrasound therapy

Más betegség

  • Decompensated heart failure (unable to lie flat for 1 hour)
  • Severe pulmonary artery hypertension
  • Severe lung disease
  • Known obstructive epicardial coronary artery disease with stenosis > 50% in any single territory
  • Documented allergy to N-13 ammonia or Definity
  • Contraindications to DEFINITY® (Perflutren Lipid Microsphere) Injectable Suspension:
    • o Patients with known or suspected Right-to-left, bi-directional, or transient right-to-left cardiac shunts, Hypersensitivity to perflutren

Laborértékek

  • Left ventricular ejection fraction < 40%
  • Contraindications or challenges to sonotherapy
    • Severe electrolyte abnormalities
    • QTc prolongation (values are greater than 450 milliseconds in males and greater than 470 milliseconds in females)
    • BMI > 35 kg/m2
    • Documented intracardiac thrombus
    • Atrial fibrillation not on anticoagulation
    • Prior history of stroke

Egyéb

  • Hemodynamic instability
  • Severe claustrophobia despite use of sedatives
  • Regional wall motion abnormality on echocardiogram
  • Pregnant state

Kiket keres a vizsgálat

  • Age > 18 years for AL-CA, > 65 years for ATTR-CA, > 65 years for controls
  • Willing and able to provide consent
  • Diagnosis of systemic light chain amyloidosis by standard criteria (see below) and in hematological remission (normal serum free light chain levels)
    • (immunofixation of serum and urine, IgG free light chain (FLC) assay, a biopsy of fat pad/ bone marrow, or organ biopsy, followed by typing of the light chain using immunohistochemistry or immunogold assay with confirmation by Mass spectroscopy as needed) AND
    • proof of cardiac involvement by AL amyloidosis
    • abnormal cardiac biomarkers (Abnormal high sensitivity TnT 5th generation levels (>9 ng/L: female, >14 ng/L: male) or abnormal age appropriate N terminal pro-brain natriuretic peptide, NT-proBNP (abnormal values: <50 years: >450 pg/ml; 50-75 years:>900 pg/ml; >75 years: >1800 pg/ml) or
    • abnormal echocardiogram (wall thickness > 12 mm) or
    • abnormal cardiac MRI (wall thickness > 12 mm or extracellular volume > 0.35) OR
  • Diagnosis of transthyretin cardiac amyloidosis by standard criteria
    • endomyocardial biopsy followed by typing of the transthyretin amyloidosis using immunohistochemistry or immunogold assay with confirmation by Mass spectroscopy as needed
    • extracardiac biopsy with typical cardiac imaging findings, or
    • grade 2 or grade 3 myocardial uptake of technetium-99m pyrophosphate (PYP) if AL amyloidosis is excluded

Életkor a regiszterben: 18 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Brigham and Women's HospitalBostonEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.