Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04668716Befejeződött

Brain Involvement in Dystrophinopathies Part 2

Brain INvolvement in Dystrophinopathies (BIND): Deep Functional Phenotyping of Duchenne Muscular Dystrophy and Becker Muscular Dystrophy Patients (WP5 and WP6) Part 2: a Neurobehavioural and MRI Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. júl. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The objective of this study is to understand the relationship between DMD and BMD brain comorbidities, and the location of the gene mutation which causes the disease.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
339 (tényleges)
Első benyújtás
2020. dec. 9.
Kezdés
2021. okt. 11.
Elsődleges befejezés
2024. jún. 30.
Fő szponzor
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation Trust
NCT-szám
NCT04668716

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 339
  • 2021. okt. 11. és az elsődleges befejezés (2024. jún. 30.) között
  • 7 helyszín, 6 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • A severe co-morbidity or planned surgical intervention within 6 months from the study which could interfere with the well-being of the participant
    • For MRI controls:
  • Cochlear implants
  • Ferromagnetic implants (e.g. thoracic implant for scoliosis)

Más betegség

  • any muscle disease
  • a brain disorder (such as severe brain concussion in past history, congenital brain anomalies, epilepsy)
    • General exclusion criteria for MRI:

Egyéb

  • For DMD and BMD patients:
  • Lack of a molecular diagnosis of DMD or BMD
  • Mutation falls outside the regions of interest
  • Claustrophobia
  • Pacemakers and defibrillators
  • Nerve stimulators
  • Intracranial clips
  • Intraorbital or intraocular metallic fragments
  • Inability to lie supine during less than 45 minutes
  • not having a general practitioner
  • severe learning disability which will require a general anaesthetic

Kiket keres a vizsgálat

  • For DMD patients:
  • Male
  • age 5-17 years
  • genetically-proven diagnosis of DMD
  • genetic mutation that abrogates expression of Dp427 alone (assigned in DMD Group 1: Dp427-/Dp140+) or both Dp427 and Dp140 (assigned to DMD Group 2: Dp427-/Dp140-); or all isoforms (assigned to DMD group 3)
    • For BMD patients:
  • age 5-50 years
  • genetically-proven diagnosis of BMD
  • genetic mutation that decreases expression of Dp427 alone (assigned to BMD Group 1), of both Dp427 and Dp140 (assigned to BMD Group 2), or of all the isoforms (assigned to BMD group 3).
    • For MRI controls:
  • Male
  • age 5-50 years

Életkor a regiszterben: 5 év – 50 év · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (7)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Copenhagen Neuromuscular CenterCopenhagenDániaIsmeretlen állapot
Universidad Complutense de MadridMadridSpanyolországIsmeretlen állapot
Imagine Institut Des Maladies Genetiques Necker Enfants Malades FondationParisFranciaországIsmeretlen állapot
UCL/GOSHLondonEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
University of Newcastle Upon TyneNewcastleEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Università Cattolica del Sacro CuoreRomeOlaszországIsmeretlen állapot
STICHTING KEMPENHAEGHE/Leiden University Medical CenterHeezeHollandiaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.