Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04668872Toboroz

Biopsy After Radioembolization to Identify Changes in Tumor Cells From the Radiation

Correlation of Histopathological Findings With Radiation Exposure Levels After Y90 Transarterial Radioembolization (TARE) of Hepatic Metastases: A Feasibility Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 12.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to study the way radioembolization works by collecting biopsy samples of participants' tumors after the procedure. This research may improve the way that radioembolization is performed, which could help people whose cancer has spread to the liver. The research may also provide information about how tumors respond to radioembolization.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
80 (tervezett)
Első benyújtás
2020. dec. 9.
Kezdés
2020. dec. 7.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 7.
Fő szponzor
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Betegségek
Vastagbélrák
NCT-szám
NCT04668872

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 80
  • 2020. dec. 7. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 7.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • prior hepatic radiotherapy (The lesion / lobe being treated cannot have had prior treatment with radiotherapy - untreated lesions / lobes in the liver may be evaluated under the protocol)

Más betegség

  • severe portal hypertension
  • uncorrectable flow to the gastrointestinal tract and/or >30 Gy (or >50 Gy in multiple sessions) radiation absorbed dose to the lungs
    • All patients with liver-dominant disease will be considered candidates for TARE even in the face of oligometastatic (up to 5 sites) extrahepatic disease, that is stable or controlled by chemotherapy.

Egyéb

  • Study exclusion criteria will be similar to general TARE exclusion criteria, which are as follows:
  • severe cirrhosis

Kiket keres a vizsgálat

  • age ≥ 18 years
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-2
  • histologically confirmed primary adenocarcinoma of the colon or rectum
  • CLM considered unresectable or not amenable to percutaneous ablation
  • existent tissue samples from a standard of care biopsy of the target tumor within 42 days prior to treatment OR clinical indication for biopsy at the time of the treatment under the institutional guidelines for progression of disease.
  • adequate blood cell counts (WBC > 1.5 x 109/L, platelet count > 50 x 109/L)
  • adequate renal function (creatinine < 1.5 mg/dL)
  • total bilirubin level ≤ 1.5 mg/dL
    • Additional inclusion criteria for patients, undergoing 90Y radiation segmentectomy:
  • patients not amenable to surgery or thermal ablation

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Memorial Sloan-Kettering Cancer CenterNew YorkEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.