Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04669548Toboroz

Physiologic Signals and Signatures With the Accuryn Monitoring System - The Accuryn Registry

Physiologic Signals and Signatures With the Accuryn Monitoring System - A Retrospective and Prospective Analysis (The Accuryn Registry)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2022. szept. 28. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The Accuryn Registry Study is an open-ended, global, multi-center, retrospective and prospective, single-arm data collection study with an FDA cleared device. The target population are cardiovascular surgery patients. Physiologic data measurements will be collected from enrolled subjects using electronic medical records and data streams via the Accuryn Monitoring System.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
2500 (tervezett)
Első benyújtás
2020. dec. 9.
Kezdés
2020. dec. 21.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Potrero Medical
NCT-szám
NCT04669548

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 2500
  • 2020. dec. 21. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 9 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Laborértékek

  • Known history of advanced chronic kidney disease defined by an estimated glomerular filtration rate (eGFR) <20 mL/min/1.73m2 within 30 days prior to procedure.

Egyéb

  • The patient is unsuitable for the study, in the opinion of the investigator. This may include vulnerable patient populations such as pregnant women, prisoners ,or those detained in a penal institution.

Kiket keres a vizsgálat

  • Signed or Verbal Informed Consent as required by IRB (if applicable).
  • Adult (age ≥ 18).
  • Monitored on the Accuryn® Monitoring System during their procedure and ICU stay (for retrospective enrollment).
  • Patient is undergoing cardiac surgical intervention(s).

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (9)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Mission Health HospitalAshevilleEgyesült ÁllamokToboroz
Cleveland ClinicClevelandEgyesült ÁllamokToboroz
Duke University HospitalDurhamEgyesült ÁllamokToboroz
Cedars-Sinai Medical CenterLos AngelesEgyesült ÁllamokFut, nem toboroz
Jewish Hospital / University of LouisvilleLouisvilleEgyesült ÁllamokToboroz
San Francisco VA Medical CenterSan FranciscoEgyesült ÁllamokLeállítva
George Washington University HospitalWashington D.C.Egyesült ÁllamokToboroz
Cleveland Clinic FloridaWestonEgyesült ÁllamokToboroz
Wake Forest Baptist Medical CenterWinston-SalemEgyesült ÁllamokFut, nem toboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.